Suspendu

Reduction in Postoperative Atelectasis by Continuous Positive Airway Pressure and Low Oxygen Concentration After Endotracheal Extubation.

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Ce qui est testé

No CPAP/PEEP and 100 % oxygen

+ CPAP/PEEP and 30 % oxygen

Procédure
Qui peut participer

Atélectasie Pulmonaire

+ Maladies pulmonaires

+ Maladies des voies respiratoires

De 20 à 75 ans
+10 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : août 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalRegion Västmanland
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

During general anesthesia, the combination of reduced functional residual capacity (FRC), high inspiratory oxygen fraction (FIO2), and airway closure are the main factors implicated in the atelectasis, shunt and shunt-like effects that account for the majority of the impaired oxygenation seen during general anesthesia. Previous studies have shown that formation of atelectasis during preoxygenation and induction of anesthesia can be avoided by adding a continuous positive airway pressure (CPAP) followed by a positive end-expiratory pressure (PEEP).During emergence from anesthesia, high concentrations of oxygen predispose to atelectasis formation. Even a recruitment maneuver, followed by ventilation with 100% oxygen with a PEEP/CPAP of 10 cm H2O until extubation, failed to improve postoperative oxygenation compared with that achieved with zero end-expiratory pressure (ZEEP).This failure may have been caused by the presence of lung regions with high oxygen concentrations. The investigators hypothesized that by inducing and discontinuing anesthesia during CPAP/PEEP and deliberately reducing FIO2 after extubation, postoperative atelectasis would be reduced compared with standard protocols. To test our hypothesis, the investigators studied 1) a control group with no CPAP/PEEP and a FIO2 of 1.0 while breathing spontaneously after extubation, and 2) an intervention group that was on CPAP/PEEP of 6 cmH2O from induction to extubation and that received an FIO2 of 1.0 until extubation and then an FIO2 of 0.3 via a facemask while on CPAP after extubation.

Titre officielReduction in Postoperative Atelectasis by Continuous Positive Airway Pressure and Low Oxygen Concentration After Endotracheal Extubation.
NCT01911923
Sponsor principalRegion Västmanland
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 75 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Atélectasie PulmonaireMaladies pulmonairesMaladies des voies respiratoires

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Adult patients up to 75 years of age.

American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status class I-III.

Be able to climb two flight of stairs without stopping.

SpO2 of ≥ 94% when breathing air in the supine position.

Voir plus de critères

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients with chronic obstructive pulmonary disease.

Smokers.

Ex smokers if smoked more than 5 pack years.

Overt heart failure

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
This is the control group

Groupe II

Expérimental
This is the intervention group

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Västmanlands sjukhus Köping

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