Terminé

Genotype-Phenotype Associations in Pediatric Cardiomyopathy

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Avec prélèvements ADN
Qui peut participer

Maladie de la valve aortique+11

+ Laminopathies

+ Sténose de la valve aortique

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Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : avril 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalWayne State University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Pediatric cardiomyopathy is a heterogeneous genetic disease with high morbidity and mortality in which children often present with fulminant disease leading to death or transplant. The long-term goal of this project is to identify the genetic basis of cardiomyopathy and to correlate these findings with clinical phenotypes for risk stratification. These findings could improve disease prevention, surveillance, early management, and prognosis. The specific aims of this study are: 1. To identify the disease-causing and disease-associated genetic variants underlying pediatric cardiomyopathy in a carefully phenotyped cohort. 2. To identify genotype-phenotype correlations that allow for risk stratification and improve management and therapy. Exome sequencing will be used as part of a tiered genetic analysis in a large cohort of up to 700 pediatric cardiomyopathy subjects with systolic (dilated cardiomyopathy) or diastolic (hypertrophic or restrictive cardiomyopathy) dysfunction. The biological parent(s) of enrolled participants will also be approached about participating and providing a blood sample for genetic testing. In addition to the parent(s), the participants siblings and other relatives may also be approached regarding enrollment, based on the pedigree and family history. This study will significantly increase our understanding of pediatric cardiomyopathy by defining the prevalence of mutations in genes known to cause cardiomyopathy as well as identifying novel disease-causing genes in the pediatric population. Genetic association tests will identify variants that modify disease. Novel bioinformatics and systems biology applications for interpretation of exome level genetic information will contribute fundamental knowledge and technical innovation to the translation of genomic data to clinical utility. These aims will provide critical genetic architecture data, identify variants with large effects, and enable genotype-phenotype correlations necessary for advancing management and therapy. The Study will have two components: 1) clinical data collection by chart review and family interview, and 2) biospecimen collection and genetic testing.

Titre officielGenotype-Phenotype Associations in Pediatric Cardiomyopathy
NCT01873963
Sponsor principalWayne State University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

544 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladie de la valve aortiqueLaminopathiesSténose de la valve aortiqueSténose aortique sous-valvulaireCardiomyopathie dilatéeCardiomyopathie hypertrophiqueCardiomyopathie restrictiveMaladies CardiovasculairesMaladies CardiaquesMaladies des Valves CardiaquesCardiomégalieCardiomyopathiesMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesMaladies Génétiques Congénitales

Critères

Inclusion Criteria: * Patient is alive. (except samples from deceased relatives who have consented for testing).Patients who are status-post heart transplant are eligible if pre-transplant longitudinal data are available. * Under age 18 years at the time of diagnosis of either primary or idiopathic dilated, hypertropic, or restrictive cardiomyopathy. * A diagnosis of cardiomyopathy which, at the time of diagnosis, was confirmed by echocardiographic criteria or cardiac MRI Exclusion Criteria: A patient is not eligible for enrollment if one or more of the following conditions are met at the time of presentation with cardiomyopathy: * Arrhythmogenic right ventricular dysplasia * Neuromuscular disease (defined by specific conditions) * Endocrine disease known to cause heart muscle disease (including infants of diabetic mothers) * History of rheumatic fever * Toxic exposures known to cause heart muscle disease (anthracyclines, mediastinal radiation, iron overload or heavy metal exposure) * HIV infection or born to an HIV positive mother * Kawasaki disease * Immunologic disease * Invasive cardiothoracic procedures or major surgery during the preceding month, except those specifically related to cardiomyopathy including left ventricular assist device (LVAD), extracorporeal membrane oxygenator (ECMO), and automatic implantable cardioverter/defibrillator (AICD) placement. * Uremia, active or chronic * Abnormal ventricular size or function that can be attributed to intense physical training or chronic anemia * Chronic arrhythmia, unless there are studies documenting inclusion criteria prior to the onset of arrhythmia (except a patient with chronic arrhythmia, subsequently ablated, whose cardiomyopathy persists after two months is not to be excluded). * Malignancy * Systemic Hypertension * Pulmonary parenchymal or vascular disease (e.g., cystic fibrosis, cor pulmonale, or pulmonary hypertension) * Ischemic coronary vascular disease * Association with drugs known to cause hypertrophy (e.g., growth hormone, corticosteroids, cocaine) * Genetic syndrome or chromosomal abnormality known to be associated with cardiomyopathy

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 12 sites

Suspendu

Children's Hospital Colorado

Aurora, United StatesOuvrir Children's Hospital Colorado dans Google Maps
Suspendu

University of Miami, Jackson Memorial Hospital

Miami, United States
Suspendu

Ann and Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago

Chicago, United States
Suspendu

Children's Hospital Boston

Boston, United States
Terminé12 Centres d'Étude