Terminé

Optimizing the Use of Entonox® During Screening Colonoscopy: an Open Randomised Controlled Trial

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Entonox

Médicament
Qui peut participer

Agnosie+5

+ Maladies du système nerveux

+ Manifestations Neurologiques

De 60 à 75 ans
+3 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 4
Interventionnel
Date de début : janvier 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study will randomise patients undergoing screening colonoscopy to receive Entonox either continuously or as required. Both these methods are used in the published studies of Entonox and in clinical practice. Null hypothesis There will be no difference in pain levels between these two methods of Entonox administration

Titre officielOptimizing the Use of Entonox® During Screening Colonoscopy: an Open Randomised Controlled Trial
NCT01865721
Sponsor principalSheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

100 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 60 à 75 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

AgnosieMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesDouleurTroubles PerceptuelsSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesManifestations Neurocomportementales

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Having a bowel cancer screening programme colonoscopy
2 critères d'exclusion empêchent la participation
Contraindications to Entonox
Previous bowel resections

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Patients randomised to this arm will be asked to use Entonox if and when they have pain

Groupe II

Comparateur actif
Patients randomized to this arm will be asked to inhale Entonox throughout the insertion phase of colonoscopy

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust

Sheffield, United KingdomOuvrir Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude