Terminé
A Comparison of Dorsal Branch of the Digital Nerve Versus Dorsal Digital Nerve for Finger Pulp Reconstruction
Ce qui est testé
flap includes a donor nerve
Procédure
Qui peut participer
De 15 à 55 ans
+9 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Interventionnel
Date de début : janvier 2011
Résumé
Sponsor principalThe Second Hospital of Tangshan
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 janvier 2011
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The investigators compares two donor nerves attached with the flap for sensory reconstruction of finger pulp: the dorsal branch of the digital nerve and the dorsal digital nerve. The main outcomes were static 2-point discrimination and Semmes-Weinstein monofilament scores of the flap, and pain and cold intorlence of the reconstructed finger.
Titre officielA Comparison of Dorsal Branch of the Digital Nerve Versus Dorsal Digital Nerve for Finger Pulp Reconstruction
Sponsor principalThe Second Hospital of Tangshan
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
71 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 15 à 55 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
The pulp or fingertip defect in only one finger
A defect greater than or equal to 1.5 cm in length
Necessity to preserve finger length
A patient between 18 and 60 years of age
5 critères d'exclusion empêchent la participation
Injuries to the dorsum of the middle phalanx
Injuries to the course of the vascular pedicle or donor nerve
A defect less than 1.5 cm in length
Multiple finger pulp defect
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
donor nerve attached with the flap for finger pulp reconstruction
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
The Second Hospital of Tangshan
Tangshan, ChinaOuvrir The Second Hospital of Tangshan dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude