Suspendu

A Randomized Controlled Study:the Different Outcomes Between Natural Cycle and Hormon Replacement Cycle in FET

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Ce qui est testé

natural cycles

+ estradiol and progesterone

AutreMédicament
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

+ Infertilité

De 18 à 40 ans
+9 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : janvier 2010
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Contacts de l'étudeZhang qixue, professor
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2010

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study is a prospective randomized controlled trial. Patients with regular cycles undergoing FET in reproductive medicine renter of Sun Yat-sen Memorial Hospital will be recruited,who should not be elder than 40 and had more than 3 frozen embryos. They will be randomized to receive either the NC-FET cycle (group NC-A) or the HRT-FET cycle (group HRT-B). In group NC-A, the ovulation is monitored spontaneously or induced by human chorionic gonadotropin(HCG) when the dominant follicle is larger than 18mm without luteinizing hormone surge(LH). Transfer of thawed embryos will be performed 4 days after LH /HCG administration or 3 days after ovulation is observed. In group HRT-B, oral estradiol, 2 mg, once daily, is introduced on cycle day 3 with an increasing doses protocol. If the endometrial thickness is greater than 7mm, progesterone 40-60 mg in oil will be administered via intramuscular injection. Transfer of thawed embryos will be performed 3 days later. This study was approved by the reproductive medicine ethics committee of Sun Yet-sen Memorial Hospital.

Titre officielA Randomized Controlled Study:the Different Outcomes Between Natural Cycle and Hormon Replacement Cycle in FET
NCT01780558
Sponsor principalSun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Contacts de l'étudeZhang qixue, professor
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

600 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 40 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesInfertilité

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age forty years old or less

Has regulation Menstruation (cycle 24-35 days) or previous data suggest that normal ovulation

Frozen embryos number more than three

6 critères d'exclusion empêchent la participation
Has Chocolate cyst or adenomyosis of uterus

Clear hydrosalpinx

Uterine scar or intrauterine adhesion and endometrial thickness <7mm before ovulation

recur thick endometrium(<7mm)

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Patients with regular cycles undergoing FET in reproductive medicine renter of Sun Yat-sen Memorial Hospital will be recruited, who should not be elder than 40 and had more than 3 frozen embryos.They will be randomized to receive the natural cycles.

Groupe II

Patients with regular cycles undergoing FET in reproductive medicine renter of Sun Yat-sen Memorial Hospitalwill be recruited , who should not be elder than 40 and had more than 3 frozen embryos will be randomized to receive the estradiol and progesterone replacement therapy cycles.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Sun Yat-Sen Memorial Hospital

Guangzhou, ChinaOuvrir Sun Yat-Sen Memorial Hospital dans Google Maps
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