Overcoming Barriers in Vision Care Utilization of African Americans With Diabetes
Aim 3: Contract
Maladies Cardiovasculaires+9
+ Diabète Mellitus
+ Angiopathies diabétiques
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 1 octobre 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Since its inception in October 2010 Collaborative Network Research Study at the Wills Eye Institute has aimed: 1. to establish a retrospective analysis of existing ophthalmic data sets to assess and evaluate system-level and individual-level factors that impact access to and quality of vision care in patients with diabetes; 2. to implement telephone-based and educational interventions to improve DFE follow-up adherence in African Americans with diabetes utilizing a prospective, cluster-based, randomized cohort design; 3. to determine the feasibility and effectiveness of using a non-invasive, non-mydriatic fundus camera (Nidek) in a community-based pharmacy setting to screen and detect diabetic retinopathy and other ocular diseases among individuals with diabetes.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.3000 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria for Aim 1: 1. Age ≥ 18 years 2. Type 2 diabetes mellitus 3. Had a dilated fundus exam (DFE) within the past four years (2007-2010). Exclusion Criteria for Aim 1: 1\) Pregnant women Inclusion Criteria for Aim 2 and 3: 1. Age ≥ 18 years 2. Type 2 diabetes mellitus 3. Access to a telephone
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site