Terminé
Accuracy of Continuous Non-invasive Arterial Pressure (CNAP) With Invasive Measurements Dependent on Cardiac Function, Vascular Resistance and Volume Status
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveQui peut participer
De 18 à 99 ans
+4 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cas précis
Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.Observationnel
Date de début : janvier 2014
Résumé
Sponsor principalUniversity Hospital Schleswig-Holstein
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 janvier 2014
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Agreement of CNAP pressure with invasive pressure is evaluated dependent on hemodynamic variables achieved by a PICCO monitor. Hypothesis: Low cardiac output and volume status but not high vascular resistance affect the accuracy of CNAP. Body mass index and age may have impact on the accuracy of PPV measured non-invasively on the basis of volume-clamp technique.
Titre officielAccuracy of Continuous Non-invasive Arterial Pressure (CNAP) With Invasive Measurements Dependent on Cardiac Function, Vascular Resistance and Volume Status
Sponsor principalUniversity Hospital Schleswig-Holstein
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
50 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas précis
Ces études portent uniquefment sur des personnes atteintes d'une maladie donnée. Les chercheurs analysent certains profils (souvent d'origine génétique ou environnementale) afin d'identifier des éléments potentiellement liés à cette pathologie.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 99 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
need for invasive blood pressure measurement
3 critères d'exclusion empêchent la participation
age under 18
emergencies
cardiac dysrhythmia
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
University Hospital, Schleswig-Holstein. Departement of Anaesthesia and Intensive Care Medicine
Kiel, GermanyOuvrir University Hospital, Schleswig-Holstein. Departement of Anaesthesia and Intensive Care Medicine dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude