Terminé
A Study to Evaluate the Efficacy of Lastacaft® Compared to Pataday™ and Placebo in Patients With Acute Allergic Conjunctivitis
Ce qui est testé
Alcaftadine 0.25%
+ Olopatadine 0.2%
+ dextran 70 0.1%/hydroxypropyl methylcellulose 0.3%
Médicament
Qui peut participer
Conjonctivite+4
+ Maladies de la conjonctive
+ Conjonctivite Allergique
À partir de 10 ans
+5 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Groupe PlaceboPhase 4
Interventionnel
Date de début : novembre 2012
Résumé
Sponsor principalAllergan
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 novembre 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study will evaluate the efficacy of Lastacaft® (Alcaftadine 0.25%) and Pataday™ (Olopatadine 0.2%) as compared to each other and to placebo in the prevention of ocular itching associated with allergic conjunctivitis.
Titre officielA Study to Evaluate the Efficacy of Lastacaft® Compared to Pataday™ and Placebo in Patients With Acute Allergic Conjunctivitis
Sponsor principalAllergan
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
157 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 10 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
ConjonctiviteMaladies de la conjonctiveConjonctivite AllergiqueMaladies oculairesHypersensibilitéHypersensibilité immédiateMaladies du Système Immunitaire
Critères
2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
History of ocular allergies within the past 24 months.
Able to avoid wearing contact lenses for at least 72 hours prior to and during the study trial period.
3 critères d'exclusion empêchent la participation
Any presence of active ocular infection or history of an ocular herpetic infection.
Ocular surgery within 3 months prior to the first visit or refractive surgery within the past 6 months.
Have any planned surgery during the study or 30 days after the study.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
33,333% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifOne drop of Lastacaft® (Alcaftadine 0.25%) administered in both eyes on Day 0.
Groupe II
Comparateur actifOne drop of Pataday™ (Olopatadine 0.2%) administered in both eyes on Day 0.
Groupe III
PlaceboOne drop of Placebo (dextran 70 0.1%/hydroxypropyl methylcellulose 0.3%) administered in both eyes on Day 0.
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
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