Suspendu

Piggyback Sulcoflex Toric IOL for Correcting Refractive Error Following Corneal Transplantation

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Ce qui est testé

toric intraocular lens implantation

+ Sulcoflex intraocular lens implantation

Procédure
Qui peut participer

Maladies oculaires

+ Erreurs de Réfraction

À partir de 18 ans
+3 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : octobre 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalRabin Medical Center
Contacts de l'étudeIrit Bahar, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

A prospective study to evaluate the safety and efficacy of a piggyback sulcoflex toric intraocular lens in pseudophakic patients for correcting refractive errors following corneal transplantation

Titre officielPiggyback Sulcoflex Toric IOL for Correcting Refractive Error Following Corneal Transplantation
NCT01718184
Sponsor principalRabin Medical Center
Contacts de l'étudeIrit Bahar, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

25 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies oculairesErreurs de Réfraction

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
after corneal transplantation with refractive errors

after cataract removal and intraocular lens implantation

Un critère d'exclusion empêche la participation
other ophthalmologic disorders limiting vision including glaucoma, AMD, profound amblyopia

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Sulcoflex intraocular lens implantation

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Rabin Medical Center

Petah Tikva, IsraelOuvrir Rabin Medical Center dans Google Maps
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