Facilitating Enrollment Into UCSF Clinical Studies Via a Volunteer Research Participant Registry
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveCohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 mars 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The UCSF Research Participant Registry (http://registry.ucsf.edu) is a secure, standalone database that actively collects and stores data from willing volunteers who visit its website. The UCSF Registry is a cornerstone of the UCSF Recruitment Service (RS). Both the Registry and the RS are among several initiatives implemented by the UCSF Clinical \& Translational Science Institute. The chief purpose of the RS is to facilitate the enrollment of research participants into UCSF clinical studies. The primary function of the Registry is to expand the pool of potential clinical research volunteers. The Registry stores self-reported identifiable health information in a searchable database that is compliant with the privacy requirements of the Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA). This information is then used by the RS for the future identification and recruitment of potentially eligible participants for specific UCSF studies. Registry participants whose data matches the major eligibility criteria for a specific study will be sent recruitment materials about the study. Contact information for the investigator or RS staff will also be included in the e-mailing. Participants are then free to choose whether to respond or ignore the study recruitment information.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.1541 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Clinical & Translational Science Institute, University of California San Francisco
San Francisco, United StatesOuvrir Clinical & Translational Science Institute, University of California San Francisco dans Google Maps