Terminé

Prospective Cohort Study on Integrated Treatment by Traditional Chinese and Western Medicine of Patients Diagnosed as CHD (Coronary Heart Disease) With Stable Angina

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Angine de Poitrine+11

+ Artériosclérose

+ Maladies Occlusives des Artères

De 18 à 75 ans
+12 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : mars 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalChangchun University of Chinese Medicine
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

We will pick 1100 patients who are according with the II、III stage in CHD western medical diagnosis standard, treat them with combination of standardized western medical drug therapy and Chinese medical continued treatment, or only with standardized western medical drug therapy,the treat course will last 6 months. The patients will be separated in two groups: Integrative treatment of Chinese medicine and western medicine group(integrative group) and western medical group according to the exposure factors(whether the patients accept differentiation of TCM ) during the follow-up period, observe the main indexes: Primary Endpoint: all because of death, stroke, nonfatal myocardial infarction, revascularization. Secondary endpoint: the events needed hospitalization which are because of (acute coronary syndrome)ACS,heart failure, severe arrhythmia, and complications. Secondary indexes: angina symptoms. Including the attack times, lasting time, inducing factors of angina attacks, pain degree of angina, discontinue rate of nitroglycerin, and electrocardiogram.

Titre officielProspective Cohort Study on Integrated Treatment by Traditional Chinese and Western Medicine of Patients Diagnosed as CHD (Coronary Heart Disease) With Stable Angina
NCT01715376
Sponsor principalChangchun University of Chinese Medicine
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

1042 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 75 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Angine de PoitrineArtérioscléroseMaladies Occlusives des ArtèresMaladies CardiovasculairesDouleur thoraciqueMaladie coronarienneMaladie coronarienneMaladies CardiaquesManifestations NeurologiquesDouleurSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies vasculairesIschémie myocardique

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Signed the informed consent voluntarily.
the patients who are according with the II、III stage in CHD western medical diagnosis standard；
age between 18 and 75(including 18 and 75)；
9 critères d'exclusion empêchent la participation
The patients whose systolic pressure≥180mmHg and/or diastolic pressure≥110mmHg, have sever insufficiency of heart and lung（cardiac function﹥Ⅱdegree）, sever arrhythmia（rapid atrial fibrillation, atrial flutter,paroxysmal ventricular tachycardia and so on）；
the patients who have myocardial infarction or vascular remodeling in last 3 months；
hepatic and kidney function obstacle（ALT、AST>1.5 times of normal upper limit value）；
the patients who cannot control blood glucose properly（fasting blood glucose>7.0mmol/L and/ or random blood glucose>11.0mmol/L）；
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Jilin Province TCM Institute of Chinese Medicine

Changchun, ChinaOuvrir Jilin Province TCM Institute of Chinese Medicine dans Google Maps
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