Tablet vs. Liquid Suspension Ibuprofen in the Relief of Pain
Ibuprofen
Infections+4
+ Maladies stomatognathiques
+ Maladies oto-rhino-laryngologiques
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 septembre 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Pain is a common emergency and urgent care complaint. Ibuprofen is known to be an effective treatment for many forms of pain. Sore throat has been established to be an acceptable model of analgesic effect, and ibuprofen has been found to offer relief in studies of sore throat. Several studies have demonstrated that ibuprofen in suspension is absorbed into the system more quickly and results in earlier maximum blood concentrations. To date, no study has evaluated onset to analgesia as reported by the patient for suspension versus tablet formation of ibuprofen in an emergency department population presenting with complaints of sore throat. This is a double blinded randomized placebo controlled trial to compare suspension versus tablet ibuprofen in an emergency department population presenting with sore throat. The purpose of this study is to assess whether ibuprofen in suspension form results in relief of pain more quickly than the tablet form of an equivalent dose of ibuprofen. We will also determine if there is an interval difference from time of analgesia administration to perception of analgesia that is clinically significant.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.100 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 12 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Albany Medical Center Emergency Department
Albany, United StatesOuvrir Albany Medical Center Emergency Department dans Google Maps