Terminé

A Comparative Study of Dressings for Split-Thickness Skin Graft Donor Sites.

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Ce qui est testé

wound care management

+ questionnaire administration

ProcédureAutre
Qui peut participer

Manifestations Neurologiques+3

+ Douleur

+ Processus pathologiques

À partir de 18 ans
+13 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Soins de support

Interventionnel
Date de début : novembre 2008
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Résumé

Sponsor principalOhio State University Comprehensive Cancer Center
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 2008

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

PRIMARY OBJECTIVES: I. Which dressing type and technique is most effective in minimizing pain and inflammation and promoting epithelialization in patients who have had surgery which requires the use of an anterior thigh split-thickness skin graft? OUTLINE: Patients are randomized to 1 of 2 arms. ARM I: Patients receive transparent film dressing (otolaryngology service) or Xeroform petroleum gel impregnated gauze dressing (surgical oncology service) after surgery. ARM II: Patients receive native collagen wound dressing after surgery.

Titre officielA Comparative Study of Dressings for Split-Thickness Skin Graft Donor Sites.
NCT01680367
Sponsor principalOhio State University Comprehensive Cancer Center
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

69 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Manifestations NeurologiquesDouleurProcessus pathologiquesComplications postopératoiresSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Population of otolaryngological or surgical oncology patients experiencing an autologous split-thickness skin graft as part of their surgical procedure
Patients will have a Glasgow Coma score of 15 (or 10 with a tracheostomy)
Patient donor sites will be limited to the anterior thigh
Patients will be free of documented circulatory deficits, neuropathy, or mental illness which prohibits their ability to independently consent or respond to questions regarding pain
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7 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients unable to give independent consent for any reason
Skin graft donor sites other than the anterior thigh
Patients with a concurrent diagnosis of diabetes, peripheral vascular disease, and/or paresthesias or paralysis of the lower extremities
Patients who are unable to complete a self-report pain scale
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Patients receive transparent film dressing (otolaryngology service) or Xeroform petroleum gel impregnated gauze dressing (surgical oncology service) after surgery.

Groupe II

Expérimental
Patients receive native collagen wound dressing after surgery.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

The Ohio State University Medical Center

Columbus, United StatesOuvrir The Ohio State University Medical Center dans Google Maps
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