Terminé
Effect of GnRH Antagonist Protocol vs Agonist Long Protocol During Controlled Hyperstimulation (COH)for Assisted Reproduction on IVF Outcome, Peak Estradiol Level, and Duration of Stimulation.
Ce qui est testé
Bravelle and Menopur
+ Agonist
+ Antagonist
Médicament
Qui peut participer
De 21 à 40 ans
+9 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Interventionnel
Date de début : juillet 2012
Résumé
Sponsor principalMain Line Fertility Center
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 juillet 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.No detailed description
Titre officielEffect of GnRH Antagonist Protocol vs Agonist Long Protocol During Controlled Hyperstimulation (COH)for Assisted Reproduction on IVF Outcome, Peak Estradiol Level, and Duration of Stimulation.
Sponsor principalMain Line Fertility Center
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
43 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Critères
Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 21 à 40 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Ages 21-40 (inclusive up to 41)
Day 2-4 FSH < or equal to 10
Antimullerian Hormone (AMH) greater than or equal to 1.0
Between 5 and 20 antral follicles on day 2-4
Voir plus de critères
4 critères d'exclusion empêchent la participation
Smokers
Polycystic Ovarian Disease
Endometriosis greater than Stage I
Testicular aspirated sperm
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifPatients will use an LH agonist (Lupron) starting on day 18 of the oral contraceptive pill (OCP), 5 units b.i.d. followed by 5 units q.d. beginning on day one of stimulation medications. The 5 units q.d. dose will continue until the day of hCG administration.Patients will administer Bravelle and Menopur for ovarian stimulation.
Groupe II
Comparateur actifPatients will complete standard dose of oral contraceptive pill (OCP) and will then administer GnRH antagonist (ganirelix acetate or cetrorelix acetate) 0.25 mg q.d. during the stimulation phase when the lead follicle size reaches 12mm. The antagonist will continue until the day of hCG administration. Patients will administer Bravelle and Menopur for ovarian stimulation.
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Main Line Fertility Center
Bryn Mawr, United StatesOuvrir Main Line Fertility Center dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude