Terminé

Actiponin Supplementation Reduces Abdominal Fat Area, Weight, Body Fat Mass and BMI in Obese Korean Subjects.

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Ce qui est testé

Actiponin

+ Placebo

Complément alimentaire
Qui peut participer

Poids Corporel+5

+ Maladies nutritionnelles et métaboliques

+ Obésité

De 19 à 65 ans
+12 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Groupe PlaceboPhase 2
Interventionnel
Date de début : octobre 2009
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalChonbuk National University Hospital
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2009

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The primary aim of the study was to investigate the effect of Actiponin in Korean subjects on body weight and fat loss along with changes in metabolic markers based on 12 week, randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial. Eighty obesity subjects with BMI > 25kg/m2 and waist-hip ratio (WHR) ≥ 0.90 for men and ≥ 0.85 for women were randomly divided into either Actiponin (n=40, 450mg/day) or placebo group (n=40, 450mg/day) for 12weeks.

Titre officielActiponin Supplementation Reduces Abdominal Fat Area, Weight, Body Fat Mass and BMI in Obese Korean Subjects.
NCT01667224
Sponsor principalChonbuk National University Hospital
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

80 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 19 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Poids CorporelMaladies nutritionnelles et métaboliquesObésitéTroubles de la NutritionSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesSuralimentationSurpoids

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
BMI ≥ 25kg/m2 and WHR ≥ 0.90(men), WHR ≥ 0.85(women)
11 critères d'exclusion empêchent la participation
Significant variation in weight(more 10%) in the past 3 months
Cardiovascular disease, e.g. arrhythmia, heart failure, myocardial infarction, and patient with pacemaker
History of disease that could interfere with the test products or impede theire absorption, such as gastrointestinal disease or gastrointestinal surgery
Participation in any other clinical trials within past 2 months
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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Actiponin(extract of Gynostema pentaphyllum, 450mg/day) for 12weeks

Groupe II

Placebo
Placebo(450mg/day) for 12weeks

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude