Terminé
Transcranial Magnetic Stimulation Treatment for Generalized Anxiety Disorder
Ce qui est testé
TMS
Dispositif médical
Qui peut participer
Trouble Anxiété Généralisée
+ Troubles anxieux
+ Troubles Mentaux
À partir de 18 ans
+17 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : mai 2012
Résumé
Sponsor principalHartford Hospital
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 mai 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Participants will complete structural MRI for neuronavigation. Participants will be randomly assigned to treatment condition. TMS or Sham-TMS sessions will occur daily 5 days/week for 6 weeks. Assessments will occur at pretreatment, weekly during treatment, post-treatment, and 3 month.
Titre officielTranscranial Magnetic Stimulation Treatment for Generalized Anxiety Disorder
Sponsor principalHartford Hospital
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
26 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Trouble Anxiété GénéraliséeTroubles anxieuxTroubles Mentaux
Critères
6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Fluency in English
Diagnosed with GAD as the principal or co-principal disorder
Clinical Global Impression Score ≥ 4
Hamilton Anxiety Rating Scale ≥ 18
Voir plus de critères
11 critères d'exclusion empêchent la participation
History of epilepsy or head trauma (LOC > 5 minutes) within the past 6 months.
Lifetime history of increased intracranial pressure, seizure disorder, stroke, brain tumor, multiple sclerosis, or brain surgery.
A review of patient medications by the study physician indicates an increased risk of seizure.
An active autoimmune, endocrine, viral, or vascular disorder affecting the brain; any unstable cardiac disease; hypertension; or severe renal or liver insufficiency.
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalTMS treatment
Groupe II
Dispositif fictifThis is a sham TMS condition
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Terminé1 Centres d'Étude