Nurse Peripheral Intravenous Catheter Insertion Success With and Without Assistive Devices in Patients 0-12 Months of Age
Unassisted vein visualization
+ Wee Sight® Transilluminator
+ VeinViewer® (Christie Digital Systems, Cypress, CA)
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 juillet 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Obtaining peripheral intravenous (PIV) access is a nearly universal procedure for medical management of the hospitalized pediatric patient. In children, PIV placement can often be difficult due to the inability to identify peripheral veins (Wilson, 2007). Many assistive devices have been used or promoted to improve vein visualization with the intention of increasing PIV insertion success. Limited research was found to support this assumption regarding nursing PIV insertion success in children. This study is a randomized, controlled trial to determine if the use of a vein identification assistive device increases nurse PIV insertion success within the first two attempts in children 0-12 months of age when compared to unassisted methods. Patients admitted to Children's Hospital \& Medical Center (CHMC) Emergency Department, 4th floor medical-surgical unit, or 5th floor medical-surgical/ Intermediate Care Unit, up to 12 months of age requiring non-emergent PIV placement as part of their medical plan of care will be eligible. Following consent subjects will be randomized into one of three vein identification method study groups (1) Wee Sight Transilluminator - a hand held light emitting device held adjacent to or under the patient's extremity to visualize the venous anatomy; (2) VeinViewer - uses near infrared light to view hemoglobin and projects an image of venous anatomy onto the skin; and (3) Unassisted Methods - traditional techniques of vein visualization and palpation. Based on study group assignment the nurse will use the appropriate vein identification method during the first two PIV insertion attempts. Evaluation of vein identification methods will be based on PIV insertion success or failure.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.104 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Jusqu'à 12 mois
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
Comparateur actifGroupe III
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Children's Hospital and Medical Center
Omaha, United StatesOuvrir Children's Hospital and Medical Center dans Google Maps