Gastrointestinal Transit Times and Motility in Healthy Volunteers Obtained by Motilis-3D-transit
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveCas précis
Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 avril 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The purpose of this study is to describe gastrointestinal motility and transit times in healthy subjects by using Motilis 3D-Transit and to compare the total gastrointestinal transit time (GITT) to GITT obtained using radioopaque markers. The investigators end points are to measure the transit times through different segments of the gastrointestinal canal,e.g. gastric emptying, small intestine, total GITT. The study is descriptive and is designed to test and evaluate the usefulness of the Motilis 3D-Transit system. The investigators hypothesize, that with the system transit times through different segments of the gastrointestinal canal can be measured. The design is made for evaluating the transit times, the inter-subject reproducibility and comparison with gold standard for colonic transit time measurement. The investigators have chosen to include 20 healthy volunteers.The study is descriptive and therefore power calculation is not needed.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.20 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas précis
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 85 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Aarhus University Hospital, Department of Hepato and Gastroenterolegy
Aarhus, DenmarkOuvrir Aarhus University Hospital, Department of Hepato and Gastroenterolegy dans Google Maps