Probiotique Lactobacillus Reuteri DSM 17938 pour l'amélioration du métabolisme du glucose chez les patients atteints de diabète de type 2
Cette étude vise à évaluer si le probiotique Lactobacillus Reuteri DSM 17938 peut améliorer le métabolisme du glucose et la sensibilité à l'insuline chez les adultes atteints de diabète de type 2, tel que mesuré par l'indice HOMA sur une période de 12 semaines.
Lactobacillus reuteri DSM 17938
Diabète Mellitus+5
+ Diabète sucré de type 2
+ Maladies du système endocrinien
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mai 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Recent data suggest that the trillions of bacteria in the investigators gastrointestinal tracts (gut microbiota) can function as an environmental factor that modulates the amount of body fat. Obese individuals have an altered gut microbiota and germ-free mice are resistant to developing diet-induced obesity and have lower fasting insulin and glucose and improved glucose tolerance. Administration of the probiotic bacterium Lactobacillus strain in fermented milk for 12 weeks reduced adiposity and body weight in obese adults, possibly by reducing lipid absorption and inflammatory status. However, there are no studies to the investigators knowledge that address whether probiotic supplementation improves glucose metabolism in type 2 diabetes patients.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.12 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 50 à 80 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * Type 2 diabetes with a duration \> 6 months * Abdominal obesity * HbA1c 50-80 mmol/mol * Written informed consent * Stated availability throughout the study period Exclusion Criteria: * Autoimmune diabetes eg type 1 diabetes * Psychiatric illness or cancer diagnosis * No foreseeable need of treatment with corticosteroids or antibiotics * Inflammatory bowel disease * Administration of antibiotics 4 weeks before inclusion * Administration of probiotics 2 weeks before inclusion * Participation in other clinical trials
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Gothia Forum, CTC, Gröna Stråket 12, Sahlgrenska University Hospital
Gothenburg, SwedenOuvrir Gothia Forum, CTC, Gröna Stråket 12, Sahlgrenska University Hospital dans Google Maps