Terminé
NUPRO(r) Sensodyne Prophylaxis Paste With NovaMin(r) for the Treatment of Dentin Hypersensitivity.
Ce qui est testé
NUPRO Classic Prophy Paste
+ NUPRO Sensodyne Prophy Paste with Novamin with fluoride.
+ NUPRO Sensodyne Prophy Paste with Novamin without fluoride.
Dispositif médical
Qui peut participer
Sensibilité Dentinaire
+ Maladies stomatognathiques
+ Maladies des dents
De 18 à 70 ans
+28 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Interventionnel
Date de début : septembre 2011
Résumé
Sponsor principalDentsply International
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 septembre 2011
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.It is hypothesized that the prophy paste with NovaMin(r)will give patients immediate sensitivity relief, as well as sensitivity relief up to 4 weeks (28 days) after measurement.
Titre officielNUPRO(r) Sensodyne Prophylaxis Paste With NovaMin(r) for the Treatment of Dentin Hypersensitivity.
Sponsor principalDentsply International
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
151 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 70 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Sensibilité DentinaireMaladies stomatognathiquesMaladies des dents
Critères
8 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Availability to complete in the 28 day duration of the study.
Two sensitive teeth which are not adjacent to each other and preferably in different quadrants and demonstrate cervical erosion, abrasion, and gingival recession.
qualifying response to tactile stimuli as defined by a score of </= 20 grams.
Qualifying response to air blast stimuli as defined by a score of >/= 1 on the Schiff Cold Air Sensitivity Scale.
Voir plus de critères
20 critères d'exclusion empêchent la participation
Individuals who exhibit gross oral pathology
Females who may be pregnant or lactating or intending to become pregnant
Individuals who require anesthetic during scaling
Dental pathology which may cause pain similar to tooth sensitivity
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
ExpérimentalGroupe III
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Terminé1 Centres d'Étude