Terminé

CMP2Characterization of the Physiological and Subjective Satiety Response to Preloads Varying in Bioactive Dairy Proteins

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Ce qui est testé

Whey

+ Whey-CMP

+ Control

Autre
Qui peut participer

Troubles de l'alimentation et de l'ingestion+2

+ Troubles Mentaux

+ Signes et symptômes

De 18 à 45 ans
+17 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Recherche fondamentale

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : mai 2008
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of California, Davis
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2008

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Assessing 5 different milk derived proteins versus placebo for appetite regulation and satiety, delivered via shake vehicle. Subjects will attend a 5 hour post-prandial study day. Subjects will keep food records 1 and 3 days prior to study visit, day of visit, and day after visit; food to be weighed using study provided dietary scale.

Titre officielCharacterization of the Physiological and Subjective Satiety Response to Preloads Varying in Bioactive Dairy Proteins
NCT01587911
Sponsor principalUniversity of California, Davis
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

20 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche fondamentale

Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 45 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles de l'alimentation et de l'ingestionTroubles MentauxSignes et symptômesSignes et symptômes digestifsConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Healthy
Unrestrained (score ≤ 10 on the Eating Inventory (EI) questionnaire, Stunkard and Messick 1985)
Women
18 years of age
Voir plus de critères
11 critères d'exclusion empêchent la participation
Are excessive exercisers or trained athletes
Women who score ≥ 10 on the Beck Depression Inventory (BDI, Beck and Beamesdorfer 1974)
Women who score ≥ 30 on Eating Attitudes Test (EAT, Garner and Garfinkel 1979),
Have current or past (previous 1 year) medical conditions that may interfere with any of the outcomes of this study.
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

6 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

16,667% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Complete whey protein.

Groupe II

Comparateur actif
Complete whey protein missing the CMP (aka GMP) portion of the peptide.

Groupe III

Placebo
Placebo preload control, matched for energy.

Groupe IV

Comparateur actif
Small peptide cleaved from complete whey protein.

Groupe 5

Comparateur actif
Complete milk protein.

Groupe 6

Comparateur actif
Preload containing casein.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University of California, Davis (Ragle Human Nutrition Research Center)

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