Blood-brain Barrier Permeability in Alzheimer's Disease
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladie d'Alzheimer+6
+ Troubles Mentaux
+ Maladies du cerveau
Cas témoins
Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.Résumé
Date de début de l'étude : 1 mars 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The main aim of the present study is to improve our understanding of the role of blood-brain barrier function in dementia of the Alzheimer's type. The investigators hypothesize that microvascular dysfunction - more specifically "cerebral perfusion and blood-brain barrier leakage" - is a determinant of cognitive decline and cortical atrophy in Alzheimer's disease.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.39 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas témoins
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: Patients with AD: * Informed consent before participation in the study * Received standard diagnostic procedure according to the Parelsnoer Initiative procedure * Diagnosed with dementia of the Alzheimer's type * Clinical dementia rating (CDR) of 1, which means a mild to moderate stage of dementia * MMSE ≥ 20 and patients are mentally competent (in general, individuals with an MMSE ≥ 18 are considered mentally competent) Patients with prodromal AD: * Informed consent before participation in the study * Received standard diagnostic procedure according to the Parelsnoer Initiative procedure * Diagnosis of prodromal dementia according to the Dubois criteria (16) * CDR of 0.5, which suggests a very mild stage of dementia * Memory impairment defined as Delayed Recall on Verbal Learning Test (15 WLT) \< 1.5 SD * MMSE ≥ 20 and patients are mentally competent. * Medial temporal lobe atrophy scale MTA ≥ 1 (17) OR abnormal levels of Aß42, t-tau or p-tau Healthy participants: * Informed consent before participation in the study * No Diagnosis of dementia, prodromal dementia, or mild cognitive impairment. * MMSE ≥ 26 * No substantial memory complaints (according to participant) * Age, gender and education is matched to the patient groups. Exclusion Criteria: * Contraindications for scanning (e.g. brain surgery, cardiac pacemaker, metal implants, claustrophobia, large body tattoos) * Contraindications for contrast agent Gadovist (renal failure) as determined by the estimated Glomular Filtration Rate eGFR \< 30 mL/min. * Major vascular disorders (e.g. stroke, heart disease) * Psychiatric or neurological disorders: Major depression (\< 12 months); history of schizophrenia; bipolar disorder; psychotic disorder NOS or treatment for a psychotic disorder (\< 12 mnd); cognitive impairment due to alcohol abuse; epilepsy; Parkinson's disease; MS; brain surgery; brain trauma; electroshock therapy; kidney dialysis; Meniere's disease; and brain infections. * Structural abnormalities of the brain * Cognitive impairment due to alcohol/drug abuse * Absence of reliable informant (for patient groups)
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
Leids University Medical Center
Leiden, NetherlandsOuvrir Leids University Medical Center dans Google MapsMaastricht University Hospital
Maastricht, Netherlands