Terminé

ANDA1Evaluation of Any Steroid Sparing Effect of Beta Blocker Therapy on Airway Hyper-responsiveness in Stable, Mild to Moderate Asthmatics

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Ce qui est testé

Propranolol

+ Qvar 50

+ Placebo

Médicament
Qui peut participer

Asthme+6

+ Maladies bronchiques

+ Hypersensibilité

De 18 à 65 ans
+14 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : avril 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Dundee
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 4 avril 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Current asthma medicines include inhalers. A common type of inhaler is called a 'beta-agonist' (e.g. salbutamol). They improve asthma symptoms by stimulating areas in the airway causing it to widen. Although these drugs are useful short term, long term use can make asthma worse in some people. 'Beta-blockers' are the complete opposite type of medication. Just now they are avoided in patients with asthma. Beta-blockers cause problems in asthmatics in the short term, including severe asthma attacks. The other mainstay of inhaler treatment for asthma is inhaled steroid or 'preventer' medication. These work by dampening down the inflammation in the lungs that occurs in asthma. New research has suggested that longer term use of beta-blockers can also reduce airway inflammation which may improve asthma control. This research was done in asthmatic patients who didn't need inhaled steroids to control their asthma. At the moment the investigators are studying to see if there is a benefit of beta-blocker use for asthma over and above asthmatics own usual doses of inhaled steroids. In this study, the investigators will be trying to find out if adding a beta blocker to a smaller dose of steroid inhaler has the same effect on asthma control as just using a higher dose of steroid inhaler by itself.

Titre officielEvaluation of Any Steroid Sparing Effect of Beta Blocker Therapy on Airway Hyper-responsiveness in Stable, Mild to Moderate Asthmatics
NCT01544634
Sponsor principalUniversity of Dundee
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

16 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

AsthmeMaladies bronchiquesHypersensibilitéHypersensibilité immédiateMaladies du Système ImmunitaireMaladies pulmonaires obstructivesMaladies pulmonairesMaladies des voies respiratoiresHypersensibilité respiratoire

Critères

7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Stable mild to moderate asthma

Histamine PC20 </= 8mg/ml

Receiving inhaled corticosteroid 0-1000ug daily (BDP equivalent dose)

FEV1 > 60% predicted

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7 critères d'exclusion empêchent la participation
Uncontrolled symptoms of asthma

Systolic BP<110mmHg

Heart rate<60bpm

Pregnancy or lactation

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Groupe II

Comparateur actif

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Asthma and Allergy Research Group, University of Dundee

Dundee, United KingdomOuvrir Asthma and Allergy Research Group, University of Dundee dans Google Maps
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