Terminé

MSM NeurocogNeurocognitive Function in a Central London Cohort of HIV Infected and Uninfected Men Who Have Sex With Men

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

De 18 à 49 ans
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Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : septembre 2011
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSt Stephens Aids Trust
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2011

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The aim of this project is to examine neurocognitive functioning in HIV infected men who have sex with men (MSMs). We have limited our study to this group in order to better study other shared risk factors (hepatitis coinfection, recreational drug use). Given ongoing work in an older cohort our aim is to study neurocognitive impairment in younger subjects (18-49 years). There are two parts to this study. The first is a cross sectional pilot (MSM Neurocog-1) looking at neurocognitive function in HIV infected and HIV uninfected MSMs. The second plan is for a prospective 48 week cohort study 24-48 week study (MSM Neurocog-2) following neurocognitive function in HIV infected subjects and a group of HIV uninfected controls over time. The shift in HIV care to that of a chronic, manageable condition has transferred focus to long-term morbidities and drug toxicities. One such area in which there is renewed interest is the prevalence and relevance of neurocognitive impairment, as well as the significance of compartmentalised virus in the CSF as compared to blood. Controlled, comparative data are lacking - many of the cross-sectional studies to date have not controlled for important confounders such as recreational and injecting drug use, current or prior co-infections or co-morbidities. Where this has happened, researchers generally use general population controls that may differ markedly from HIV-infected individuals in terms of lifestyle and demographic factors. In addition the paucity of longitudinal data means it is unclear whether an individual with normal neurocognitive function pre-ART will develop impairment later or if subjects with evidence of impairment can expect improvement or normalisation over time; these issues are highly important for clinical management and patient counselling. There is no consensus on which surrogate markers, if any, are important in terms of diagnosing, monitoring and/or predicting neurocognitive impairment. Studies measuring correlation between neurocognitive performance and neuronal markers of inflammation have been conflicting.

Titre officielNeurocognitive Function in a Central London Cohort of HIV Infected and Uninfected Men Who Have Sex With Men
NCT01508559
Sponsor principalSt Stephens Aids Trust
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

237 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 49 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Inclusion Criteria: All subjects * 18-49 years inclusive * Identifying as MSM * Willing and able to provide written informed consent * Able to complete screening tools. * Fluent in spoken and written English * Patients who have given written and dated informed consent to participate in this study and to use the data. * Patients co-infected with chronic hepatitis B/C (diagnosed serologically at least 6 months prior to study to exclude seroconversion/recent infection) and/or currently using recreational substances including alcohol will be included in this study ("real world" data) HIV-infected subjects • Known HIV of at least 6 months duration (in order to exclude symptoms associated with primary HIV infection) HIV-uninfected controls * HIV-negative by rapid point of care test (POCT) or standard laboratory testing * No unprotected anal intercourse (UPAI) in last 3 months Exclusion Criteria: All subjects * HIV or hepatitis B/C infection thought to have occurred in the last 6 months * Current/active central nervous system (CNS) opportunistic infections or CNS malignancies. * Previous cerebrovascular accidents (CVA/stroke) or history of transient ischemic attacks (TIAs). * Neuromuscular disease that will limit ability to perform the screening tests. * Patients receiving current therapy with ribavirin or interferon for hepatitis co-infection or expected to start such therapy in the coming 12 months * Current medical or psychiatric/psychological condition deemed significant by the investigator o (e.g. psychosis, bipolar disorder, dementia, eating disorders, severe head injury (loss of consciousness for at least an hour), current CNS opportunistic infection)

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

SSAT Clinical Trials Unit

London, United KingdomOuvrir SSAT Clinical Trials Unit dans Google Maps
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