Terminé
Bromday (Bromfenac Ophthalmic Solution)0.09% QD vs Nevanac (Nepafenac Ophthalmic Suspension) 0.1% TID for Control of Pain and Epithelial Healing Post (PRK)
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveQui peut participer
Maladies oculaires
+ Myopie
+ Erreurs de Réfraction
À partir de 21 ans
+10 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Observationnel
Date de début : mai 2011
Résumé
Sponsor principalVirdi Eye Clinic
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 mai 2011
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study will compare the effect of two topical non-steroidal antiinflammatory agents to control pain after photorefractive keratectomy (PRK) eye surgery.
Titre officielBromday (Bromfenac Ophthalmic Solution)0.09% QD vs Nevanac (Nepafenac Ophthalmic Suspension) 0.1% TID for Control of Pain and Epithelial Healing Post (PRK)
Sponsor principalVirdi Eye Clinic
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
20 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 21 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies oculairesMyopieErreurs de Réfraction
Critères
5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
male or female at least 18 years of age,
no other ocular studies with 15 days prior to dosing,
BCVA 20/200 or better,
return for study visits and follow instructions from investigator and staff,
Voir plus de critères
5 critères d'exclusion empêchent la participation
Ocular inflammation,
hypersensitivity to bromfenac or nepafenac,
any corneal pathology,
have had radial keratotomy,
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Virdi Eye Clinic and Laser Vision Center
Rock Island, United StatesOuvrir Virdi Eye Clinic and Laser Vision Center dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude