Suspendu
A Randomized Controlled Trial: Effects of Creatine Supplementation on Bone Mass and Turnover and Muscle Function in Healthy Postmenopausal Women
Ce qui est testé
Creatine supplementation
+ dextrose (placebo)
Complément alimentaire
Qui peut participer
De 50 à 80 ans
+4 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : novembre 2011
Résumé
Sponsor principalUniversity of Sao Paulo
Contacts de l'étudeBruno Gualano, PhD
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 novembre 2011
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Animal, in vitro and small-scale studies have suggested that creatine supplementation may augment bone mass. This clinical trial aims to investigate the effects of a 2-year creatine supplementation protocol on bone mass in postmenopausal women.
Titre officielA Randomized Controlled Trial: Effects of Creatine Supplementation on Bone Mass and Turnover and Muscle Function in Healthy Postmenopausal Women
Sponsor principalUniversity of Sao Paulo
Contacts de l'étudeBruno Gualano, PhD
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
200 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Critères
Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 50 à 80 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
healthy postmenopausal women
T-score at lumbar spine, or femoral neck or total femur of between -1SD and -2.5SD
2 critères d'exclusion empêchent la participation
drugs or dietary supplements that may affect bone metabolism (e.g., bisphosphonates, AINEs, hormone replacement therapy, calcium, vitamin D, creatine supplementation)
low BMI (< 18.5 Kg/m2).
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Recrutement en cours
University of Sao Paulo - School of Medicine
São Paulo, BrazilOuvrir University of Sao Paulo - School of Medicine dans Google MapsSuspendu1 Centres d'Étude