LeucoPatch™ Study. A Multicenter Study on the Effect of LeucoPatch™ in Diabetic Foot Ulcers
LeucoPatch treatment
Maladies Cardiovasculaires+10
+ Diabète Mellitus
+ Angiopathies diabétiques
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 octobre 2010
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Summary: Treatment Study The goal of the LeucoPatch ™ study is to investigate the effect of LeucoPatch ™ in diabetic foot ulcer. LeucoPatch ™ is a biologically active dressings which are made solely by the patient's own blood (autologous). It is produced in the CE (European Conformity) marked LeucoPatch™ Device and contains no additives. In this treatment study up to 75 typical diabetic patients with foot ulcers are included. These wounds are typically chronic and lead to reduced quality of life and ability to work, and extensive treatment costs. Furthermore, these wounds often lead to amputations.The study is a multicenter study in which up to 10 wound clinics are expected to be involved. The primary endpoint is time to complete healing, the secondary endpoint is change in wound size.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.60 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 7 sites
Knowledge Center for woundhealing, Bispebjerg Hospital
Copenhagen, DenmarkOuvrir Knowledge Center for woundhealing, Bispebjerg Hospital dans Google MapsSteno Diabetes Center
Gentofte Municipality, DenmarkHerlev Hospital, Orthopaedic Surgery Infirmary, Wound Clinic
Herlev, DenmarkVascular Center, Wound Clinic Kolding Hospital
Kolding, Denmark