Research on Effectiveness of Nanoone Woman Underwear Using in the Management of Dysmenorrhea
Nanoone Woman Underwear
Dysménorrhée+5
+ Troubles de la menstruation
+ Manifestations Neurologiques
Étude sur les services de santé
Résumé
Date de début de l'étude : 1 octobre 2011
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The severity of dysmenorrhea pain experienced by subjects will be evaluated on a VAS, ranging from zero (no pain) to ten (very severe pain). Subjects will be asked to use the VAS scoring system to record, on a provided sheet, their experienced menstrual pain level daily during menstrual bleeding for a total of three consecutive menstrual cycles.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.44 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche sur les services de santé
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 13 à 40 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: 1. Females aged below 40 years old. 2. Screened by inquiry and diagnosed as primary dysmenorrhea by gynaecologist with pelvic ultrasonography. 3. Female subject who is: * using adequate contraception since last menstruation and no plan for conception during the study. * non-lactating. * has negative pregnancy test (urine) within 14 days prior to the study. 4. Informed consent form signed. Exclusion Criteria: 1. Sensitivity to study product. 2. Patient has been diagnosed with secondary dysmenorrhea (defined as identifiable pelvic pathology). 3. Patient has clinically significant physical disability or abnormal findings on physical examination or laboratory testing judged by the investigator or co-investigator. 4. Participation of any clinical investigation during the last 30 days.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site