Suspendu

CANABICDoes a BI Conducted by General Practitioners Reduce Consumption of Canabis in 15 to 25 Years Old ?

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Brief Intervention

Comportemental
Qui peut participer

De 15 à 25 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Interventionnel
Date de début : mars 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity Hospital, Clermont-Ferrand
Contacts de l'étudePatrick LACARIN
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

General organisation of the study * Recruitment of the GP: 3 months (from December 2011 to March 2012) * Training of the intervention group GP during a one-day training, in March 2012, on 3 thematic: relationship between GP and adolescent, cannabis and BI; by an expert team * Inclusion period : 10 months (from April 2012 to January 2013). The included patients will be followed for 12 months. There are 3 follow up consultations at 3, 6 and 12 months. * First consultation used to the inclusion: Information to the patient and collection of the patient non opposition (without informing the intervention objectives in the control group). Evaluation of cannabis consumption, but also tobacco and alcohol consumption. Collection of the perception of cannabis by adolescents, and its impact on health. Inclusion criteriae : repetead users : 1 to 10 per month; regular users : 11 to 29 per month; daily users : 1 and more per day. In the IG : achievment of the BI with the adolescent. In each group, making appointment with the patient at 3 months • Follow up consultations : At 3, 6 and 12 months. Evaluation of cannabis consumption, but also tobacco and alcohol consumption. Collection of the perception of cannabis by adolescents, and its impact on health.

Titre officielDoes a BI Conducted by General Practitioners Reduce Consumption of Canabis in 15 to 25 Years Old ?
NCT01433692
Sponsor principalUniversity Hospital, Clermont-Ferrand
Contacts de l'étudePatrick LACARIN
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

750 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 15 à 25 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Inclusion Criteria: * Adolescents 15 to 25 years Repetead users : 1 to 10 per month; regular users : 11 to 29 per month; daily users : 1 and more per day. The patient must have given his informed consent and signed the form of no objection Exclusion Criteria: * Adolescents with psychiatric illness considered by the attending physician in acute decompensated * Intellectual Disability * Hard of hearing * No French language skills * Patient already under treatment for the withdrawal of an addicition to cannabis or other substance * Adolescents who participated in the preliminary qualitative study

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Groupe II

Expérimental

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

CHU Clermont-Ferrand

Clermont-Ferrand, FranceOuvrir CHU Clermont-Ferrand dans Google Maps
Suspendu1 Centres d'Étude