CANABICDoes a BI Conducted by General Practitioners Reduce Consumption of Canabis in 15 to 25 Years Old ?
Brief Intervention
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mars 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.General organisation of the study * Recruitment of the GP: 3 months (from December 2011 to March 2012) * Training of the intervention group GP during a one-day training, in March 2012, on 3 thematic: relationship between GP and adolescent, cannabis and BI; by an expert team * Inclusion period : 10 months (from April 2012 to January 2013). The included patients will be followed for 12 months. There are 3 follow up consultations at 3, 6 and 12 months. * First consultation used to the inclusion: Information to the patient and collection of the patient non opposition (without informing the intervention objectives in the control group). Evaluation of cannabis consumption, but also tobacco and alcohol consumption. Collection of the perception of cannabis by adolescents, and its impact on health. Inclusion criteriae : repetead users : 1 to 10 per month; regular users : 11 to 29 per month; daily users : 1 and more per day. In the IG : achievment of the BI with the adolescent. In each group, making appointment with the patient at 3 months • Follow up consultations : At 3, 6 and 12 months. Evaluation of cannabis consumption, but also tobacco and alcohol consumption. Collection of the perception of cannabis by adolescents, and its impact on health.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.750 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 15 à 25 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Inclusion Criteria: * Adolescents 15 to 25 years Repetead users : 1 to 10 per month; regular users : 11 to 29 per month; daily users : 1 and more per day. The patient must have given his informed consent and signed the form of no objection Exclusion Criteria: * Adolescents with psychiatric illness considered by the attending physician in acute decompensated * Intellectual Disability * Hard of hearing * No French language skills * Patient already under treatment for the withdrawal of an addicition to cannabis or other substance * Adolescents who participated in the preliminary qualitative study
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Groupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site