Efficacy and Complication of Gentamicin Nasal Irrigation in Chronic Rhinosinusitis
Collecte de données
Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - RétrospectiveCas précis
Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 mars 2011
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Chronic rhinosinusitis (CRS) is characterized by symptoms > 12 weeks Two or more symptoms one of which should be either nasal blockage /obstruction/congestion or nasal discharge (anterior/posterior nasal drip): * facial pain/pressure * reduction or loss of smell) Mainstay of treatment are medical and surgical treatment ( ATB, adenoidectomy, ESS) Adjunctive treatment : normal saline nasal irrigation, nasal corticosteroids, nasal decongestants, mucolytics Topical antibiotic therapy in patients with refractory sinusitis has been shown to improve symptoms, quality of life, and mucosal aspect Nasal lavage with Mupirocin represent an effective and well tolerated alternative treatment of surgically recalcitrant chronic rhinosinusitis In pediatrics allergy clinic at Siriraj hospital since 2006 use Gentamicin nasal irrigation for chronic rhinosinusitis.There have been no studies in gentamicin irrigation in chronic rhinosinusitis. The aims of this study are to evaluate: 1. Efficacy of gentamicin nasal irrigation in chronic rhinosinusitis (outcomes: frequency of sinusitis, frequency of antibiotic usage) 2. Complication of gentamicin nasal irrigation usage
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.40 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas précis
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Faculty of Medicine Siriraj Hospital
Bangkoknoi, ThailandOuvrir Faculty of Medicine Siriraj Hospital dans Google Maps