SCADRegistry for Spontaneous Coronary Artery Dissection (SCAD) Patients
Collecte de données
Artériosclérose+11
+ Maladies Occlusives des Artères
+ Maladies Cardiovasculaires
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 juillet 2011
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Spontaneous Coronary Artery Dissection (SCAD) is a condition that isn't well understood and tends to affect more women than men. It happens when two layers of the coronary arteries separate, allowing blood to flow into the space between them. This can block normal blood flow in the heart, leading to chest pain, heart attacks, and in some cases, sudden death. To better understand and prevent this potentially life-threatening event, Mayo Clinic is conducting studies on SCAD. One of these studies aims to build a database of patients with SCAD, regardless of whether they've been treated at Mayo Clinic or not. The goal is to identify patterns in SCAD occurrence, causes, and associations, which could guide future research and improve care for this condition. With the participant's consent, Mayo Clinic staff will request a copy of the original coronary angiogram, the test used to diagnose SCAD, to confirm the diagnosis and determine eligibility. If eligible, study coordinators will reach out to the participant to provide more information about the studies and request a signed informed consent document. The primary goal of this observational study is to gather data about SCAD-related risk factors, symptoms at diagnosis, treatments used, and long-term outcomes for patients.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.2500 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site