Terminé
A Double-blind, Randomized, Multi-centre, Placebo-controlled Study to Investigate the Effects of Superba(TM) Krill Oil on Fasting Serum Triglycerides
Ce qui est testé
Collecte de données
Qui peut participer
De 21 à 79 ans
+23 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Recherche fondamentale
Interventionnel
Date de début : août 2011
Résumé
Sponsor principalAker BioMarine Human Ingredients AS
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 août 2011
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The purpose of this study is to assess the effect of 12 weeks of daily supplementation with Superba(TM) Krill Oil on fasting serum triglyceride levels and omega-3 index in subjects whose habitual fatty fish and seafood intake is low and who have borderline high or high fasting serum triglyceride levels.
Titre officielA Double-blind, Randomized, Multi-centre, Placebo-controlled Study to Investigate the Effects of Superba(TM) Krill Oil on Fasting Serum Triglycerides
Sponsor principalAker BioMarine Human Ingredients AS
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
300 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche fondamentale
Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 21 à 79 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
General good health with no existing co-morbidities
Body mass index (BMI) less than 35 kg/m²
Borderline high or high fasting serum triglycerides
Clinically normal findings for hematology, clinical chemistry, and urinalysis
Voir plus de critères
17 critères d'exclusion empêchent la participation
Familial hypercholesterolemia or severely high total cholesterol levels
History or presence of significant cardiovascular disease or co-morbidities
Known allergy to crustaceans (shellfish)
Bleeding disorders
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
Suspendu
Suspendu
Cetero Research
Fargo, United StatesTerminé2 Centres d'Étude