Terminé

Use of Intravitreal Triamcinolone and Retrobulbar Chlorpromazine as Alternatives to the Management of Painful Blind Eye

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Triamcinolone

+ Chlorpromazine

Médicament
Qui peut participer

Maladies oculaires

+ Glaucome

+ Hypertension oculaire

À partir de 15 ans
+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Soins de support

Interventionnel
Date de début : janvier 2010
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalHospital Governador Celso Ramos
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2010

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The management of chronic eye pain is a constant challenge to ophthalmology. Treatment varies with the intensity of pain, and topical eye drops and contact lens therapy are effective in many patients. In refractory cases, and without vision, surgical removal of the eye through enucleation is considered classical therapy. As less invasive alternatives we have cyclodestruction and neurolytic drug injection in order to promote analgesia for a prolonged period. The purpose of this study is to evaluate the efficacy of intravitreal triamcinolone and retrobulbar chlorpromazine as alternatives in the management of This is a prospective study of patients with blind painful eyes not responsive to topical treatment and with no indication for evisceration seen at the Department of Ophthalmology, Hospital Governador Celso Ramos (HGCR) in 2010.

Titre officielUse of Intravitreal Triamcinolone and Retrobulbar Chlorpromazine as Alternatives to the Management of Painful Blind Eye
NCT01404364
Sponsor principalHospital Governador Celso Ramos
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

36 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 15 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies oculairesGlaucomeHypertension oculaire

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
patients treated in the period at HGCR who wanted to be part of the protocol by signing the consent form

Un critère d'exclusion empêche la participation
patients whose follow-up period was less than three months

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Patients with phthisis bulbi received 0,3ml intravitreal triamcinolone injection

Groupe II

Comparateur actif
Patients with refractory glaucoma and blind painful eye were submitted to 2,5mL Chlorpromazine retrobulbar injection

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Hospital Governador Celso Ramos

Florianópolis, BrazilOuvrir Hospital Governador Celso Ramos dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude