Terminé
Using the Natural Recoil of the Inflating Syringe as a Safety Valve to Limit LMA Cuff Pressure and Decrease LMA-Induced Complications
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveQui peut participer
Troubles de la déglutition+15
+ Maladies du système digestif
+ Maladies de l'œsophage
De 18 à 99 ans
+12 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cas témoins
Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.Observationnel
Date de début : juin 2011
Résumé
Sponsor principalMayo Clinic
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 juin 2011
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The purpose of this study is to determine if using 20 mL B.Braun syringes to inflate LMAs and allowing them to recoil will put the pressure of the LMA cuff within the safety range. It will also determine if remaining within this safety range has an effect on complications after surgery..
Titre officielUsing the Natural Recoil of the Inflating Syringe as a Safety Valve to Limit LMA Cuff Pressure and Decrease LMA-Induced Complications
Sponsor principalMayo Clinic
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
360 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas témoins
Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 99 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Troubles de la déglutitionMaladies du système digestifMaladies de l'œsophageMaladies Gastro-intestinalesInfectionsMaladies laryngéesMaladies stomatognathiquesMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesMaladies oto-rhino-laryngologiquesMaladies pharyngéesPharyngiteInfections des voies respiratoiresMaladies des voies respiratoiresSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesTroubles de la voixDysphonie
Critères
4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Registered Mayo Clinic in Florida patients scheduled to undergo a surgery
Planned use of LMA during surgery
between the ages of 18-99
short duration (<2 hours elective surgery)
8 critères d'exclusion empêchent la participation
recent history of upper respiratory tract infection
intra-cavitary or laparoscopic procedure
risk of pulmonary aspiration
known difficult airway
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
Suspendu
University of Florida College of Medicine
Gainesville, United StatesOuvrir University of Florida College of Medicine dans Google MapsSuspendu
Mayo Clinic
Jacksonville, United StatesTerminé2 Centres d'Étude