The Effects of 8-week Choline, Betaine, and Folic Acid Supplementation on Plasma Homocysteine Concentration During Guanidinoacetic Acid Loading in Young Healthy Volunteers
TEST 1
+ TEST 2
+ TEST 3
Erreurs innées du métabolisme des acides aminés+10
+ Avitaminose
+ Maladies par carence
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mai 2011
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.A methyl-group acceptor such as guanidinoacetic acid (GAA) could induce hyperhomocysteinemia with the effects of GAA expected to be dose-dependent. Due to the fact that hyperhomocysteinemia is thought to be an independent risk factor for cardiovascular and neurodegenerative diseases, different dietary agents were used in the past for the treatment of elevated total plasma homocysteine (T-HCy), e. g. betaine, choline (betaine precursor) or folic acid. In the context of GAA loading the question arises whether intake of betaine, choline (betaine precursor) or folic acid during GAA loading could affect plasma T-HCy in healthy humans. Forty healthy physically active men and women aged 20 to 30 years will take part in this GAA-controlled, double-blind and parallel-group intervention study. Subjects will be allocated to four randomly assigned trials, with treatment lasting for 8 weeks and washout period of 28 days. The 4 test treatment-groups will include TEST1 (GAA only), TEST2 (GAA, choline, B6, B12 and folic acid), TEST3 (GAA, betaine, B6, B12 and folic acid) and TEST4 (GAA, B6, B12 and folic acid). Plasma T-HCy will be the primary outcome measure assessed every second week throughout the study. Plasma B-vitamins and blood and urine metabolites (GAA, creatine, methionine, arginine) will be secondary outcome measures along with adverse-effects indicators assessed every second week throughout the study. Selected body composition indicators will be obtained at 0, 2, 8 and 12 weeks throughout the study to monitor the effects of experimental treatments on body hydration and protein synthesis. This research will test the hypothesis that a combination of GAA with homocysteine lowering nutrients attenuates the elevation of T-hcy, and will further display the size-effect of each additive used.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.40 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 30 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * healthy male and non-pregnant females * moderately physically active * aged 20 to 30 years * not currently taking any dietary supplement for the past 2 months Exclusion Criteria: \- total plasma homocysteine above 15.5 µmol/L
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalGroupe III
ExpérimentalGroupe IV
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Center for Health, Exercise and Sport Sciences
Belgrade, SerbiaOuvrir Center for Health, Exercise and Sport Sciences dans Google Maps