Effects of Green Tea on Level of Serum Uric Acid in Healthy Individuals
green tea extracts 2 gm/day
+ green tea extracts 4 gm/day
+ green tea extracts 6 gm/day
Arthropathies à cristaux+12
+ Arthrite
+ Goutte
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 juin 2011
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Elevated serum uric acid is related to the risk of development of gout, the most common inflammatory arthritis in men. Allopurinol, a xanthine oxidase inhibitor, is one of the uric-lowering agents commonly used in patients suffering from recurrent and chronic gout. Nevertheless, its use is limited by adverse effects and serious allergic reaction in some patients. Green tea is one of the most frequently consumed beverages, particularly in Japan. Green tea contains high level of catechins, in which Epigallocatechin gallate (EGCG) is the most abundant compound among other types of catechins. Antioxidant effect contributes to various potential health benefits of green tea. Several in-vitro studies have found that green tea inhibits xanthine oxidase activity and subsequently decreases reactive oxygen species (ROS) and uric acid production. We therefore would like to investigate the hypouricemic effects of green tea. The study consists of three periods with a total duration of four weeks. The first week is the control period. The following two weeks is the interventional period and the last week is the follow up period. Thirty healthy participants will be randomly assigned into three experimental groups, receiving 2 gm/day, 4 gm/day and 6 gm/day (in capsule, two times after meal) of green tea extract during interventional period. Blood and urine samples will be taken at the beginning and at the end of each study period.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.30 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalGroupe III
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Chiang Mai University
Chiang Mai, ThailandOuvrir Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Chiang Mai University dans Google Maps