Terminé
Dose Effect of Limicol on (LDL)-Cholesterol Levels in Moderate Hypercholesterolaemia
Ce qui est testé
Limicol
+ Placebo
Complément alimentaireAutre
Qui peut participer
Artériosclérose+11
+ Maladies Occlusives des Artères
+ Maladies Cardiovasculaires
De 18 à 65 ans
+5 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : avril 2011
Résumé
Sponsor principalLescuyer Laboratory
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 avril 2011
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The principal objective of this study is to investigate the dose-effect of the Limicol food supplement on LDL-cholesterol level in moderate hypercholesterolaemia subjects.
Titre officielDose Effect of Limicol on (LDL)-Cholesterol Levels in Moderate Hypercholesterolaemia
Sponsor principalLescuyer Laboratory
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
45 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
ArtérioscléroseMaladies Occlusives des ArtèresMaladies CardiovasculairesMaladie coronarienneMaladie coronarienneMaladies CardiaquesHypercholestérolémieHyperlipidémiesMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesMaladies vasculairesIschémie myocardiqueDyslipidémiesTroubles du métabolisme des lipides
Critères
5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
About 18 to 65 years (inclusive).
Subject has a stable weight for at least three months before the start of the study.
Subject able and willing to comply with the protocol and agreeing to give their consent in writing.
Subject affiliated with a social security scheme.
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
33,333% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalGroupe III
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Terminé1 Centres d'Étude