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Clinical Evaluation of the Sorin Group's REPLY MR-conditional Pacing System

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Ce qui est testé

MRI exam

+ control

Procédure
Qui peut participer

À partir de 18 ans
+17 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude diagnostique

Phase 3
Interventionnel
Date de début : janvier 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalLivaNova
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Permanent cardiac pacemakers have represented a contraindication to Magnetic Resonance Imaging (MRI). Strong static, gradient and radiofrequency fields used for MRI are thought to be detrimental to pacemaker function and possibly cause harm to patients undergoing MRI examinations. A previous study has shown that MRI is indicated in 17% of all patients with pacemakers within 12 months of device placement , which demonstrates the need of practical, safe approach for performing MRI on pacemaker patients. A new Reply MR-conditional pacing system is developed by Sorin Group for safe use in the MRI environment. The new pacing system is composed by the Reply pacemaker and the Filtrea bradycardia pacing leads. This study intends to demonstrate the safety and the efficacy in the MRI environment of the Sorin Group Reply MR-conditional pacing system.

Titre officielClinical Evaluation of the Sorin Group's REPLY MR-conditional Pacing System
NCT01341522
Sponsor principalLivaNova
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Diagnostic

Cette étude évalue de nouvelles méthodes pour diagnostiquer ou identifier une maladie, afin de la détecter plus facilement et plus tôt.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients who are candidates for dual-chamber pacemaker primo-implantation

Patients who have indication for implantation of a dual-chamber pacemaker according to the American College of Cardiology and the American Heart Association

Patients who are able and willing to undergo elective MRI scanning

Patients who are scheduled for implant of a Reply DR pacemaker and Filtrea lead(s) only

Voir plus de critères

12 critères d'exclusion empêchent la participation
Non MR-compatible device or material implant

Chronic atrial fibrillation (for atrial lead evaluation)

Incessant ventricular tachyarrhythmia (for ventricular lead evaluation)

Inability to understand the purpose of the study or refusal to co-operate

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
experimental

Groupe II

Comparateur actif
Control

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
SuspenduAucun centre d'étude