Suspendu

HOLESTRehabilitation After Fast-track Total Knee Arthroplasty

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Postoperative rehabilitation after fast-track TKA

Autre
Qui peut participer

De 18 à 100 ans
+8 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Aarhus
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

BACKGROUND In 2008 approximately 7,700 total knee arthroplasties (TKA) were performed in Denmark. The results after TKA is in general very good, the investigators have, however, discovered that patients following fast-track TKA still have a deficit 12 months postoperatively of 5-10% in health-related quality-of-life and 15-20% in activity and participation when compared to age- and gender matched population. A postoperative rehabilitation intervention has the potential to reduce or remove this observed deficit. The current evidence of postoperative rehabilitation after TKA is, however, scares and conflicting, and no studies have shown a lasting effect beyond 3 months postoperatively. PURPOSE The purpose of this study is to investigate if a 6-weeks postoperative rehabilitation intervention is more effective than supervised home training, and furthermore to investigate the cost-effectiveness of the intervention in a societal perspective. MATERIALS \& METHODS The study is performed as a randomized clinical trial. In total 140 patients are included in the study. Inclusion criteria are age above 18 years, patients diagnosed as having knee arthrosis, patients receiving primary elective TKA, and patients who are able to and willing transport themselves to the rehabilitation center, which demands ability to walk 50 meter, and climb 10 stair steps. Exclusion criteria are unicompartmental or revision arthroplasty, any neurological disease, knee infection, and substantial pain or functional limitation hindering rehabilitation tested by physiotherapist prior to rehabilitation start. Primary endpoint is 6 months postoperatively and primary outcome measure is change in total score by using the knee specific questionnaire Oxford Knee Score.

Titre officielRehabilitation After Fast-track Total Knee Arthroplasty
Sponsor principalUniversity of Aarhus
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 100 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
age above 18 years

patients diagnosed as having knee arthrosis

patients receiving primary elective TKA and

patients who are able to and willing transport themselves to the rehabilitation center, which demands ability to walk 50 meter, and climb 10 stair steps

4 critères d'exclusion empêchent la participation
unicompartmental or revision arthroplasty

any neurological disease

knee infection and

substantial pain or functional limitation hindering rehabilitation tested by physiotherapist prior to rehabilitation start

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Groupe II

Expérimental

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Orthopedic Research Unit, Hospital Unit West

Holstebro, DenmarkOuvrir Orthopedic Research Unit, Hospital Unit West dans Google Maps
Suspendu1 Centres d'Étude