Terminé

A Phase 1b/2a Study of ABT-888 in Combination With Bendamustine +/- Rituximab in Lymphoma, Multiple Myeloma and Solid Tumors

Ce qui est testé

Bendamustine Hydrochloride

+ Pharmacological Study

+ Rituximab

MédicamentAutreBiologique

Qui peut participer

Adénopathie+52

+ Troubles des Protéines Sanguines

+ Lymphome de Burkitt

À partir de 18 ans

+27 critères d'éligibilité

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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1 & 2

Interventionnel

Date de début : juillet 2011

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Résumé

Sponsor principalNational Cancer Institute (NCI)

Dernière mise à jour : 28 janvier 2026

Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 2011

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

PRIMARY OBJECTIVES: I. To determine the maximum-tolerated dose (MTD) of ABT-888 (veliparib) in combination with bendamustine (bendamustine hydrochloride) in patients with solid tumors, lymphoma, or multiple myeloma. (Phase Ib) II. To establish the safety of ABT-888 in combination with bendamustine and rituximab in an expansion cohort of patients with non-Hodgkin lymphoma (NHL). (Phase Ib) III. To assess the toxicity profile of this regimen in the above patients. (Phase Ib) IV. To determine the complete response (CR) rate in patients with indolent NHL or mantle cell lymphoma (MCL) treated with ABT-888 + bendamustine + rituximab. (Phase IIa) SECONDARY OBJECTIVES: I. To assess response rates and survival parameters of patients treated with ABT-888 + bendamustine +/- rituximab. (Phase Ib) II. To assess pharmacokinetic parameters of ABT-888 in this regimen. (Phase Ib) III. To assess progression-free survival, overall survival, and duration of remission of patients with indolent NHL and MCL treated with ABT-888 + bendamustine + rituximab. (Phase IIa) OUTLINE: This is a phase I, dose-escalation study of veliparib followed by a phase II study. Patients receive veliparib orally (PO) twice daily (BID) on days 1-7 and bendamustine hydrochloride intravenously (IV) over 30-60 minutes on days 1-2. Treatment repeats every 28 days for up to 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Once the maximum-tolerated dose is determined, a cohort of patients receives veliparib and bendamustine hydrochloride as above and rituximab IV on day 1. Treatment repeats every 28 days for up to 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. After completion of study treatment, patients are followed up for 30 days.

Titre officielA Phase 1b/2a Study of ABT-888 in Combination With Bendamustine +/- Rituximab in Lymphoma, Multiple Myeloma and Solid Tumors

NCT01326702

Sponsor principalNational Cancer Institute (NCI)

Dernière mise à jour : 28 janvier 2026

Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Détails du design

43 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.

Conditions

Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

AdénopathieTroubles des Protéines SanguinesLymphome de BurkittMaladies CardiovasculairesMaladie chroniqueInfections par virus ADNNéoplasmes de l'œilMaladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesTroubles hémorragiquesInfections à HerpèsviridaeMaladie de HodgkinLymphadénopathie ImmunoblastiqueMaladies du Système ImmunitaireTroubles immunoprolifératifsInfectionsLeucémieLeucémie à cellules poiluesLeucémie lymphoïdeLymphomeMaladies lymphatiquesLymphome folliculaireLymphome non hodgkinienTroubles LymphoprolifératifsMacroglobulinémie de WaldenströmMyélome multipleMycose FongoïdeNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteNéoplasmesParaprotéinémiesProcessus pathologiquesSyndrome de SézaryConditions pathologiques, signes et symptômesInfections par virus tumorauxMaladies vasculairesMaladies viralesLeucémie à cellules BLeucémie lymphoïde chronique à cellules BLymphome à grandes cellules immunoblastiqueLymphome B diffus à grandes cellulesLymphome à cellules TLymphome cutané à cellules TLymphome à cellules BLymphome anaplasique à grandes cellulesLymphome à cellules B, zone marginaleInfections par le virus Epstein-BarrTroubles HémostatiquesLymphome à cellules du manteauAttributs de la maladieLeucémie-Lymphome Lymphoblastique à Cellules T PrécurseursNéoplasmes de cellules plasmatiquesLeucémie-Lymphome Lymphoblastique de Cellules PrécursorsLymphome extraganglionnaire NK-T-CellLymphome Intraoculaire

Critères

18 critères d'inclusion nécessaires pour participer

Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status =< 2 (Karnofsky >= 60%)

Phase 1b: Patients must have a histologically confirmed solid malignancy, lymphoma or multiple myeloma for which standard curative or palliative measures do not exist, are no longer effective, or for which the patient is not eligible or refuses; phase 1b cohort expansion: patients must have a histologically confirmed cluster of differentiation (CD)-20 positive B-cell non-Hodgkin lymphoma for which standard curative or palliative measures do not exist, are no longer effective, or for which the patient is not eligible or refuses; phase 2a: patients must have histologically or cytologically confirmed marginal zone B-cell lymphoma, small lymphocytic lymphoma, lymphoplasmacytic lymphoma or mantle cell lymphoma, and must have at least one measureable site of disease

For lymphoma and multiple myeloma patients: patients who have relapsed or are refractory to at least one prior chemotherapeutic regimen or biologic agent; patients must either be ineligible for or have refused curative options for treatment, including stem cell transplant, if applicable

For solid tumor patients: relapsed or refractory to at least one prior chemotherapeutic regimen or biologic agent; patients must either be ineligible for or have refused curative options for treatment

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9 critères d'exclusion empêchent la participation

Patients who have had chemotherapy or radiotherapy within 3 weeks (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin C) prior to entering the study or those who have not recovered to baseline (or are not at stable grade =< 2) from adverse events due to agents administered more than 3 weeks earlier; patients who have received immunotherapy or radioimmunotherapy within 3 months, unless disease has progressed since treatment; patients who have been administered ABT-888 as part of a single or limited dosing study, such as a phase 0 study, will not be excluded from participating in this study solely because of receiving prior ABT-888

Patients may not be receiving any other investigational agents

History of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to ABT-888, bendamustine or mannitol; patients enrolling in the cohort expansion or phase 2 portions of the study who have been intolerant of repeated doses of rituximab in the past will be excluded (patients who have had infusion reactions to their initial dose of rituximab will not be excluded)

Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Patients receive veliparib PO BID on days 1-7 and bendamustine hydrochloride IV over 30-60 minutes on days 1-2. Treatment repeats every 28 days for up to 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Once the maximum-tolerated dose is determined, a cohort of patients receives veliparib and bendamustine hydrochloride as above and rituximab IV on day 1. Treatment repeats every 28 days for up to 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

New York, United StatesOuvrir Memorial Sloan-Kettering Cancer Center dans Google Maps

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