Recrutement en cours

ENDOMETNovel Diagnostic Tools for Endometriosis and Their Exploitation for Prognosis and Prevention of Complications

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Avec prélèvements ADN
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+25

+ Maladies Génitales

+ Troubles Mentaux

De 19 à 48 ans
+8 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas témoins

Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.
Observationnel
Date de début : octobre 2005
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalTurku University Hospital
Contacts de l'étudeAntti H Perheentupa, MD PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2005

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Endometriosis is a chronic disease characterized by the presence of functional endometrial glands and stroma in ectopic locations outside the uterine cavity. The ectopic endometrial tissue responds to estradiol and other hormones similarly to the normal endometrium. Endometriosis is one of the most common benign gynecological conditions, as many as 5-10% of women in the reproductive age may be affected. In addition to pain which may be severe, subfertility is one of the typical problems associated with endometriosis and may be present in up to 40% of those affected. There is lack of a clear correlation between severity of pain and degree of compromised fertility. Different modes of treatment exist. Hormonal treatments are based on the suppression of estrogenic action on endometriosis as well as the endometrium. Unfortunately, discontinuation of the hormonal treatment typically results in a rapid recurrence of the disease. Surgery may alleviate the symptom for different lengths of time, however, curative treatment frequently involves hysterectomy with bilateral oophorectomy. In order to escape this radical treatment, new targeted therapy in the form of novel pharmacological agents would be of crucial importance. Presently, endometriosis can be reliably diagnosed only by laparoscopy. Since this is an invasive surgical procedure, new diagnostic tools would be warmly welcomed. Furthermore, as the progression of the disease is presently impossible to predict, new markers for the "malignancy" of each case are desperately needed. The aim of the investigators research is to identify expression of endometriosis specific RNAs/proteins. Evaluation of expression profiles in samples of endometriosis and endometrium of patients with careful clinical and surgical classification of endometriosis as well as healthy control women should initially enable to identify novel targets for new therapies and biomarkers. Particularly the different pain symptoms will be recorded annually and evaluated comprehensively. Furthermore, combined with an adequate 10-year follow up (based on a questionnaire, including fertility, received treatments and different pain symptoms; NRS), the study should enable for example to identify markers for endometriosis associated infertility as well as cases where the disease progresses very rapidly or reoccurs. Different forms of effective treatment may thereafter be designed following the identification of such factors.

Titre officielNovel Diagnostic Tools for Endometriosis and Their Exploitation for Prognosis and Prevention of Complications
NCT01301885
Sponsor principalTurku University Hospital
Contacts de l'étudeAntti H Perheentupa, MD PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

230 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas témoins

Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 19 à 48 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesTroubles MentauxConstipationDyspareunieDysménorrhéeEndométrioseMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies génitales fémininesMaladies génitales masculinesInfertilitéTroubles de la menstruationManifestations NeurologiquesDouleurProcessus pathologiquesRécurrenceDysfonction sexuelle physiologiqueSignes et symptômesSignes et symptômes digestifsConditions pathologiques, signes et symptômesDouleur pelvienneDysfonctions sexuelles, psychologiquesManifestations urologiquesAttributs de la maladieMaladies urogénitales masculinesMaladies urogénitales fémininesDysurieSymptômes des voies urinaires inférieures

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
study group: surgically and pathologically verified endometriosis

control group: existence of endometriosis ruled out in laparoscopy

6 critères d'exclusion empêchent la participation
no other significant disease or medication for other diseases

suspicion of malignancy

pregnancy

acute infection

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 4 sites

Recrutement en cours

Dept of Obstetrics and Gynecology, Turku University Central Hospital

Turku, FinlandOuvrir Dept of Obstetrics and Gynecology, Turku University Central Hospital dans Google Maps
Terminé

Dept of Obstetrics and Gynecology, Helsinki University Hospital

Helsinki, Finland
Terminé

Dept of Obstetrics and Gynecology, North Carelia Central Hospital

Joensuu, Finland
Terminé

Dept of Obstetrics and Gynecology, Päijät-Häme Central Hospital

Lahti, Finland
Recrutement en cours
4 Centres d'Étude