Terminé

Metformin vs. Acarbose Treatment in Infertile Overweight Women With PCOS: A Prospective Randomized Clinical Trial

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Ce qui est testé

Metformin

+ Acarbose

Médicament
Qui peut participer

Poids Corporel+1

+ Troubles de la Nutrition

+ Suralimentation

De 18 à 40 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 4
Interventionnel
Date de début : décembre 2006
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalRoyan Institute
Dernière mise à jour : 18 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 1 décembre 2006

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study is a prospective randomized clinical trial to compare the endocrine and metabolic effects of two anti diabetic drugs (metformin vs. acarbose) in infertile overweight women with PCOS. Polycystic ovary syndrome (PCOS) is characterized by menstrual irregularity, hyperandrogenism, chronic anovulation and enlarged ovaries with more than twelve peripherally located follicles less than 10 mm in diameter. Hyperinsulinemia is one of the diagnostic features of PCOS and patients with PCOS are found to have resistance to either endogenous or exogenous insulin. Different insulin sensitizing drugs used for improvement of hyperinsulinemia in PCOS subjects. Metformin (N dimethyl-biguanide) is an anti diabetic drug that increases glucose utilization in insulin sensitive tissues. Acarbose is an alfa-Glycosidase inhibitor acts by slowing the absorption of carbohydrates from the intestine, prevents Glucosidase activity in the brush-border of the intestinal mucosa, decreasing disaccharide digestion, reducing enteric monosaccharide absorption, so minimizing the postprandial rise of blood glucose concentration. The aim of present study is to compare the endocrine and metabolic effects of these two antidiabetic drugs (metformin vs. acarbose) in infertile overweight women with PCOS. The study population comprises all infertile patients with diagnosis of polycystic ovarian syndrome who were overweight (BMI>25Kg/m2). The PCO subjects will be recognized based on the Rotterdam criteria inclusive 1) irregular menstruation, 2) clinical and /or biochemical signs of hyperandrogenism, 3) polycystic ovaries (presence of 12 or more follicles in each ovary measuring 2-9 mm in diameter, and /or increased ovarian volume greater than 10 ml). Diagnosis of PCOS was confirmed by the presence two of three criteria beside the infertility. In this study all eligible patients will be randomly allocated into two study groups by a computerized randomization method: Acarbose group will be treated by acarbose (its dose will be 100 mg/day in the first week, 200 mg/ day in the second week and 300 mg/ day for the next 10 weeks). Metformin group will be received metformin. The metformin dose will be 500 mg/ day in the first week, 1000 mg/ day in the second week and 1500 mg/ day for the next 10 weeks. Data collection will be performed by using questionnaire to be filled as per the available records and laboratory results. This study will be accomplished in Royan Institute on 50 PCO patients (25 patients in each group) and a continuous sampling method will be applied. Data analysis will be done through descriptive and perceptive statistical methods by using SPSS software version 15 for windows.

Titre officielMetformin vs. Acarbose Treatment in Infertile Overweight Women With PCOS: A Prospective Randomized Clinical Trial 
NCT01279512
Sponsor principalRoyan Institute
Dernière mise à jour : 18 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

50 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 40 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Poids CorporelTroubles de la NutritionSuralimentationSurpoids

Critères

Inclusion Criteria: * Poly Cystic Ovarian Syndrome patients * Age \< 40 years * BMI \> 25 kg/m2 Exclusion Criteria: * Smoking * Overt diabetes mellitus, hyperprolactinemia, diseases that would disturb clinical and hormonal responses (adrenal disease or tumors, ovarian tumors, thyroid disease) * The use of hormonal medications or drugs that might interfere with carbohydrate metabolism over the last 6 months.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Infertile overweight women with PCO who received Metformin

Groupe II

Expérimental
Infertile overweight women with PCO who received Acarbose

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Royan Institute

Tehran, Iran, Islamic Republic ofVoir le site
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