The Value of the Trendelenburg Position During Routine Colonoscopy: A Pilot Study.
Trendelenburg position
+ Standard care
Étude de screening
Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 2011
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Colonoscopy is a procedure commonly performed to screen for colon cancer and to look for and remove colon polyps. It involves inserting a flexible tube, equipped with a video-camera at the tip, through the colon. The insertion process can be difficult in some patients, resulting in an uncomfortable and lengthy procedure. Colonoscopy procedures are typically started with the patient positioned on their left side. If there is later difficulty advancing the colonoscope, the patient is shifted to other positions (e.g. back, right side, prone). We postulate that raising the foot of the bed so that the stretcher forms a 15 degrees angle with the floor ("Trendelenburg position") may make the colonoscopy easier and more comfortable to the patient. This is a position commonly used in gynecologic surgery. This is a pilot project for us to gain experience with doing colonoscopy this way. The enrolled patient will be assigned randomly to 2 groups: one in the standard left lateral position and one in the 15 degree Trendelenberg position. We will be collecting data regarding the procedure from each group in the form of questionnaire and data sheet which will be filled during or at the conclusion of the procedure.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.66 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Screening
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 75 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux