Terminé

Project Inspire: A New Translational Tool for Studying the Role of Breathing in Meditation

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Ce qui est testé

Mindful Breathing (MB) Intervention

+ Usual Care (UC) Control Condition

Comportemental
Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires+5

+ Hypertension

+ Processus pathologiques

À partir de 50 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : février 2011
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Résumé

Sponsor principalUniversity of California, San Francisco
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2011

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

A recent National Health Interview Survey reported that breathing exercises were the second most common complementary and alternative medicine practice in the United States, following only the use of "natural products." With such widespread interest in breathing exercises, alone or as a component of practices such as meditation, a need exists for research that examines not only its efficacy, but also investigates potential mechanisms of action. Indeed, a recent National Center for Complementary and Alternative Medicine (NCCAM) Meditation Workshop recommended research to clarify biological pathways by which meditation practices, including breathing exercises, can impact health. To explore mechanisms underlying the health effects of breathing exercises, new translational tools are needed that can measure breathing patterns in both the clinic and natural environment. The primary objective of the present proposal is the application of a new technology to the investigation of pathways by which breathing exercises can affect health. For this project, the health-related outcome measure to be studied is a major cardiovascular risk factor, blood pressure.

Titre officielProject Inspire: A New Translational Tool for Studying the Role of Breathing in Meditation
NCT01264627
Sponsor principalUniversity of California, San Francisco
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

99 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 50 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesHypertensionProcessus pathologiquesTroubles respiratoiresMaladies des voies respiratoiresConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies vasculairesAspiration Respiratoire

Critères

Inclusion Criteria * Mean 24-hr SBP: 130-139 mmHg * Female * \> 50 years of age * Post menopausal, defined as greater than or equal to one year without a menstrual cycle. * Body Mass Index (BMI): 19-31 * English speaking (Patients not able to read and speak English will be excluded as the behavioral group interventions are conducted in English) * Has a personal physician Exclusion Criteria (Individuals will be filtered in the KP OSCA database according to the following ICD-9 codes): Respiration: * 491.X chronic Bronchitis incl COPD * 492.X emphysema * 493.X asthma * 494-496; 500-519: all kinds of chronic pulmonary conditions Cardiovascular: * 404.9 chronic ischemic heart disease * 425.X cardiomyopathies * 428.X heart failure * 430-438 cerebrovascular diseases Kidney: * 582-583 chronic glomerulonephritis * 584-588 renal failure Liver: \- 571.X chronic liver disease and cirrhosis Smoker: 305.1 Psychiatric: * 290-299 dementia/schizophrenia/ psychoses… * 303, 304 alcohol or drug dependence * 317-319 mental retardation Medications: * All blood pressure medications * All tranquilizers, benzodiazepins if prescribed regularly, e.g. every month * All narcotics if prescribed regularly, e.g. every month Other: \- Plan to relocate residence outside recruitment area during the intervention or follow- period

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
The MB intervention is based off of the Mindfulness Based Stress Reduction Program developed by Jon Kabat-Zinn. Participants will be organized into cohorts of eight, and attend eight weekly MB sessions. Mindful breathing consists of closely "following the breath," throughout inhalation and exhalation, sustaining moment-to-moment awareness on the breathing process, and passively observing thoughts, affective states, perceptions and events, from a non-evaluative, non-judgmental perspective. No other intervention is included. No FDA drug or device is involved.

Groupe II

Usual Care consists of the standard care made available to participants through their primary physician. No intervention is included. No FDA drug or device is involved.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude