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GLIAAAmino-acid PET Versus MRI Guided Re-irradiation in Patients With Recurrent Glioblastoma Multiforme - a Randomised Phase II Trial

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Ce qui est testé

Radiation Therapy

Radiothérapies
Qui peut participer

Astrocytome+7

+ Glioblastome

+ Gliome

À partir de 18 ans
+20 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : juillet 2011
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity Hospital Freiburg
Contacts de l'étudeAnca-Ligia Grosu, Prof. Dr. med.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 2011

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The higher sensitivity and specificity of amino-acids (L-\[methyl-11C\]-methionine, MET and O-(2-(1)-Fluoroethyl)-L-tyrosine, FET) positron emission tomography (AA-PET) in the diagnosis of gliomas in comparison to computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) was demonstrated in many studies and is the rationale for using them in target volume delineation of these tumors. Several clinical trials have demonstrated the significant differences between AA-PET and standard MRI in gross tumor volume (GTV) delineation for treatment planning. A small prospective study in patients with recurrent high grade gliomas treated with stereotactic fractionated radiotherapy (SFRT) showed a significant improvement in survival when AA-PET or single photon emission tomography (AA-SPECT) were integrated in target volume delineation, in comparison to patients treated using CT/MRI alone (Grosu et al. 2005). However, there are no randomized studies demonstrating the impact of AA-PET based irradiation treatment on the clinical follow-up in comparison to a traditional MRI/CT based treatment. The goal of this study is to evaluate the impact of radiotherapy target volume delineation based on AA-PET (new strategy) on the clinical outcome of patients with recurrent glioblastoma (GBM) compared to target volume delineation based on contrast enhanced T1 weighted MRI (T1Gd-MRI) (traditional, established strategy). Concerning therapeutic safety, the topography of recurrence outside the primary target volume as well as the localization of necrosis after the re-irradiation will be determined. All side effects will be assessed by CTCAE version 4.0 and the safety analyses will present the worst grade of acute and late side effect by treatment arm for the whole study period (treatment and follow up). Patients will be asked to complete a quality of life (QoL) questionnaire (as assessed by the E-ORTC QLQ-C15 PAL) in regular time intervals. This will be the first phase II randomized study evaluating the impact of molecular imaging on outcome after radiotherapy in brain tumor patients. Another goal of the technical part of this study is the development of a standardized physical-technical methodology for the integration of AA-PET and other imaging biomarkers in tumor volume delineation in radiation therapy.

Titre officielAmino-acid PET Versus MRI Guided Re-irradiation in Patients With Recurrent Glioblastoma Multiforme - a Randomised Phase II Trial
NCT01252459
Sponsor principalUniversity Hospital Freiburg
Contacts de l'étudeAnca-Ligia Grosu, Prof. Dr. med.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

200 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

AstrocytomeGlioblastomeGliomeNéoplasmes germinaux et embryonnairesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmesNéoplasmes du tissu nerveuxTumeurs glandulaires et épithélialesTumeurs neuroectodermiquesNéoplasmes Neuroépithéliaux

Critères

10 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Local recurrence of GBM (WHO grade IV) and either not eligible for tumor resection or with macroscopic residual tumor after resection of recurrent GBM

Recurrent tumor visible on AA-PET and MRI-T1-Gd with the diameter measuring 1 cm to 6 cm by either technique

Target volume definition possible according to both study arms

Previous radiation therapy of the primary with a maximal total dose 60 Gy

Voir plus de critères

10 critères d'exclusion empêchent la participation
No histological confirmation of Glioma at initial diagnosis)

Recent (≤ 4 weeks before IC) histological result showing no tumor recurrence

No recurrent tumor detectable on last AA-PET or MRI-T1-Gd

Technical impossibility to use existing AA-PET for RT-planning

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Experimental intervention (Arm A): High-precision re-irradiation. Target volume delineation based on AA-PET.

Groupe II

Comparateur actif
Control intervention (Arm B): High-precision re-irradiation. Target volume delineation based on T1Gd-MRI.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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Department of Radiotherapy, University Hospital Freiburg

Freiburg I. Br., GermanyOuvrir Department of Radiotherapy, University Hospital Freiburg dans Google Maps
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