Terminé
SILVERThe Evaluation of Silicone Hydrogel Lens Wettability With Marketed Lens Care Solutions
Ce qui est testé
Biotrue multipurpose solution
+ Sauflon Synergi multipurpose solution
+ OTE Elements multipurpose solution
Dispositif médical
Qui peut participer
À partir de 18 ans
+9 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Soins de support
Interventionnel
Date de début : novembre 2010
Résumé
Sponsor principalAlcon Research
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 novembre 2010
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The purpose of this study is to assess ex vivo wettability of a commonly prescribed silicone hydrogel (SiH) contact lens with three marketed contact lens care solutions.
Titre officielThe Evaluation of Silicone Hydrogel Lens Wettability With Marketed Lens Care Solutions
Sponsor principalAlcon Research
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
22 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
18 years of age
Soft contact lens wear on a daily wear basis
Able to wear lenses at least 8 hours
Generally healthy with normal ocular health
Voir plus de critères
4 critères d'exclusion empêchent la participation
Use of additional lens cleaners
Known sensitivities to any ingredient in any of the study products
History of ocular surgery/trauma within the last 6 months
Other protocol-defined exclusion criteria may apply
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
6 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Three lens care systems randomly assigned. Contact lenses were pre-soaked overnight prior to insertion, then worn for 8 hours, with a minimum two-day washout between each wear period.
Groupe II
Three lens care systems randomly assigned. Contact lenses were pre-soaked overnight prior to insertion, then worn for 8 hours, with a minimum two-day washout between each wear period.
Groupe III
Three lens care systems randomly assigned. Contact lenses were pre-soaked overnight prior to insertion, then worn for 8 hours, with a minimum two-day washout between each wear period.
Groupe IV
Three lens care systems randomly assigned. Contact lenses were pre-soaked overnight prior to insertion, then worn for 8 hours, with a minimum two-day washout between each wear period.
Groupe 5
Three lens care systems randomly assigned. Contact lenses were pre-soaked overnight prior to insertion, then worn for 8 hours, with a minimum two-day washout between each wear period.
Groupe 6
Three lens care systems randomly assigned. Contact lenses were pre-soaked overnight prior to insertion, then worn for 8 hours, with a minimum two-day washout between each wear period.
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude