Terminé
Personalized Translational Platform for Biomarker Discovery in Brain Tumors
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveQui peut participer
Astrocytome+7
+ Glioblastome
+ Gliome
De 18 à 85 ans
+12 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cas précis
Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.Observationnel
Date de début : décembre 2009
Résumé
Sponsor principalMarcelo F. Di Carli, MD, FACC
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 décembre 2009
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The central hypothesis for this proposal is that multimodal (clinical, imaging, tissue) biomarkers will better predict early brain tumor response to treatments and will be more reliable prognostic markers in patients with malignant brain tumors.
Titre officielPersonalized Translational Platform for Biomarker Discovery in Brain Tumors
Sponsor principalMarcelo F. Di Carli, MD, FACC
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
37 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas précis
Ces études portent uniquefment sur des personnes atteintes d'une maladie donnée. Les chercheurs analysent certains profils (souvent d'origine génétique ou environnementale) afin d'identifier des éléments potentiellement liés à cette pathologie.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 85 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
AstrocytomeGlioblastomeGliomeNéoplasmes germinaux et embryonnairesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmesNéoplasmes du tissu nerveuxTumeurs glandulaires et épithélialesTumeurs neuroectodermiquesNéoplasmes Neuroépithéliaux
Critères
5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Newly diagnosed or suspected high grade glioma ≥ 1cm in diameter on postoperative anatomic imaging (contrast MRI), prior to initiation of chemoXRT
Anticipated survival ≥6 months
Able to give informed consent
Capable of undergoing MRI and PET scans without the need for sedation or general anesthesia
Voir plus de critères
7 critères d'exclusion empêchent la participation
Prior radiation therapy and chemotherapy to the brain
Active intracranial infection or nonglial brain mass.
Recent large intracranial hemorrhage (<1 month)
Expected survival <6 months
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
Suspendu
University of California at San Diego
San Diego, United StatesOuvrir University of California at San Diego dans Google MapsSuspendu
Brigham and Women's Hospital
Boston, United StatesTerminé2 Centres d'Étude