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Absorption of "ABH Gel" (Ativan®, Lorazepam; Benadryl®, Diphenhydramine; and Haldol®, Haloperidol Gel) From the Skin of Normal Volunteers

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Ce qui est testé

lorazepam

+ diphenhydramine hydrochloride

+ haloperidol

MédicamentAutre
Qui peut participer

À partir de 18 ans
+8 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Soins de support

Interventionnel
Date de début : novembre 2010
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalVirginia Commonwealth University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 15 novembre 2010

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES:I. To study the absorption of the three components in the topical ABH gel in 10 healthy volunteers, and determine if there are any adverse effects. OUTLINE: Patients apply lorazepam, diphenhydramine hydrochloride, and haloperidol gel topically over 2 minutes. After completion of study treatment, patients are followed up for 5 hours.

Titre officielAbsorption of "ABH Gel" (Ativan®, Lorazepam; Benadryl®, Diphenhydramine; and Haldol®, Haloperidol Gel) From the Skin of Normal Volunteers
NCT01204255
Sponsor principalVirginia Commonwealth University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

11 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Completed a medical screening questionnaire
English speaking
No allergies to the drugs
Able to complete the forms
Voir plus de critères
3 critères d'exclusion empêchent la participation
History of substance abuse, psychiatric disorder, acquired brain injury, the possibility of pregnancy (not using birth control, and of child bearing age)
Use of any medication that would contraindicate benzodiazepine administration
Pregnant or nursing

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Patients apply lorazepam, diphenhydramine hydrochloride, and haloperidol gel topically over 2 minutes.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Virginia Commonwealth University/Massey Cancer Center

Richmond, United StatesOuvrir Virginia Commonwealth University/Massey Cancer Center dans Google Maps
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