Terminé
Prevalence of Potential Cytochrome P450 Pharmacokinetic Incident Drug-Drug Interactions Among Osteoarthritis Patients Taking Opioid Analgesics and Associated Economic Outcomes
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - RétrospectiveQui peut participer
Arthrite+2
+ Maladies des Articulations
+ Maladies musculo-squelettiques
De 18 à 65 ans
+2 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cas témoins
Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.Observationnel
Date de début : septembre 2010
Résumé
Sponsor principalNEMA Research, Inc.
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 septembre 2010
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Using a retrospective database analysis, OA patients taking at least one CYP450-metabolized opioid (codeine, fentanyl, hydrocodone, methadone, oxycodone, or tramadol) and at least one other prescription drug metabolized via the CYP450 system were evaluated for an incident drug-drug exposure (DDE), which places them at risk for experiencing a pharmacokinetic drug-drug interaction (DDI).
Titre officielPrevalence of Potential Cytochrome P450 Pharmacokinetic Incident Drug-Drug Interactions Among Osteoarthritis Patients Taking Opioid Analgesics and Associated Economic Outcomes
Sponsor principalNEMA Research, Inc.
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
10000 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas témoins
Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
ArthriteMaladies des ArticulationsMaladies musculo-squelettiquesArthroseMaladies rhumatismales
Critères
Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
osteoarthritis
Un critère d'exclusion empêche la participation
pregnancy
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude