Terminé

WebQuitWebQuit Online Smoking Cessation Study

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Ce qui est testé

WebQuit study group

+ WebQuit control group

Comportemental
Qui peut participer

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
Date de début : juin 2010
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalFred Hutchinson Cancer Center
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2010

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Would you like to quit smoking? Seattle's Fred Hutchinson Cancer Research Center is launching a new study that may be able to help. Participants who enroll in this study will be randomly assigned by computer (like flipping a coin) to one of two online programs. The goal of this study is to learn which of these programs is the most effective at helping people stop smoking. Findings from this study will be used to help build more effective online smoking cessation programs in the future. Participants in both of the smoking cessation programs used in this study will receive: * Interactive tools for dealing more effectively with urges to smoke * Step-by-step guides for quitting smoking * Personalized plans for quitting and remaining smoke-free * Electronic links for reaching one-on-one expert help for quitting Participants will be asked to complete online questionnaires, including a brief three-month follow-up survey. There is no cost for participating in this study. To enroll in this study or for more information, please visit www.webquit.com. This study is being conducted by Seattle's Fred Hutchinson Cancer Research Center (www.fhcrc.org), a world leader in advancing the prevention, diagnosis and treatment of cancer. The principal investigator for the WebQuit smoking cessation study is Dr. Jonathan Bricker, a faculty member at both the Hutchinson Center and at the University of Washington in Seattle.

Titre officielWebQuit Online Smoking Cessation Study
NCT01166334
Sponsor principalFred Hutchinson Cancer Center
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

721 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Inclusion Criteria: * 18 or older * a current resident of the US * someone who has smoked daily for at least the past 12 months * someone who wants to quit smoking in the next 30 days * willing and able to read in English * able to connect to the Internet for at least one hour per week for three consecutive months * able to use a website * not participating in other smoking cessation interventions * willing and able to complete a Baseline Survey * willing to be randomized to either online program Exclusion Criteria: * inability to meet inclusion criteria

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Intervention arm 1 (identity and description withheld to protect integrity of study)

Groupe II

Comparateur actif
Intervention arm 2 (identity and description withheld to protect integrity of study)

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Fred Hutchinson Cancer Research Center

Seattle, United StatesOuvrir Fred Hutchinson Cancer Research Center dans Google Maps
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